MYL3 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
MYL3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | MYL3 Maus-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | monoklonaler Maus-Antikörper |
| Wirt | Maus |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | Mouse IgG1 |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | MYL3 |
| alternative Namen | CMH8; VLC1; MLC1V; MLC1SB |
| Gene ID | 4634 |
| SwissProt ID | P08590 |
| Immunogen | Gereinigtes rekombinantes Fragment von MYL3, exprimiert in E. coli. |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 22kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Myosine bilden eine große Superfamilie von Motorproteinen, die sich entlang von Aktinfilamenten bewegen und dabei ATP hydrolysieren. Myosin ist der Hauptbestandteil dicker Muskelfilamente und ein langes, asymmetrisches Molekül mit einem globulären Kopf und einem langen Schwanz. Es besteht aus zwei schweren und vier leichten Ketten. Die Aktivierung der glatten und der Herzmuskulatur erfolgt primär über Signalwege, die den Kalziumspiegel erhöhen und die Myosinphosphorylierung fördern, was zur Kontraktion führt. Die Myosin-Leichtketten-Phosphatase reguliert die Muskelkontraktion durch Dephosphorylierung der aktivierten Myosin-Leichtkette. Das Gen MYL3 kodiert für die Myosin-Leichtkette 3, eine alkalische Leichtkette, die in der Literatur auch als ventrikuläre Isoform und als langsame Skelettmuskel-Isoform bezeichnet wird. Die humane Myosin-Leichtkette findet klinische Anwendung als Herzmarker. Mutationen im MYL3-Gen wurden als Ursache der hypertrophen Kardiomyopathie vom Typ der mittleren linken Herzkammer identifiziert. |
