Mannosephosphat-Isomerase-Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Mannosephosphat-Isomerase-Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe87378
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:Mannose Phosphate Isomerase
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Mannosephosphat-Isomerase-Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
Mannose Phosphate Isomerase
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Mannosephosphat-Isomerase-Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname Mannose Phosphate Isomerase
alternative Namen PMI; PMI1; CDG1B
Gene ID 4351
SwissProt ID P34949
Immunogen Ein synthetisches Peptid der humanen Mannosephosphatisomerase
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,IHC 1:100-1:200,ICC/IF 1:200-1:500
Molekulargewicht Calculated MW:47 kDa; Observed MW:47 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Die Phosphomannose-Isomerase katalysiert die Umwandlung von Fructose-6-phosphat und Mannose-6-phosphat und spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Versorgung mit D-Mannose-Derivaten, die für die meisten Glykosylierungsreaktionen benötigt werden. Mutationen im MPI-Gen wurden bei Patienten mit Kohlenhydrat-defizientem Glykoprotein-Syndrom Typ Ib gefunden. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Jan. 2014]
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