Met (Phospho Tyr1234) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Met (Phospho Tyr1234) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab05017
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte, Affe
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:MET
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Met (Phospho Tyr1234) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte, Affe
Genname
MET
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Met (Phospho Tyr1234) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte, Affe
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Phosphoryliert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname MET
alternative Namen MET; Hepatocyte growth factor receptor; HGF receptor; HGF/SF receptor; Proto-oncogene c-Met; Scatter factor receptor; SF receptor; Tyrosine-protein kinase Met
Gene ID 4233
SwissProt ID P08581
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen Met im Bereich der Phosphorylierungsstelle von Tyr1234 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 1201–1250
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000
Molekulargewicht 145kDa
Forschungsgebiet
Cytokine-cytokine receptor interaction;Endocytosis;Axon guidance;Focal adhesion;Adherens_Junction;Epithelial cell signaling in Helicobacter pylori infection;Pathways in cancer;Colorectal cancer;Renal cell carcinoma;Melanoma;
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Rezeptor-Tyrosinkinase-Familie und das Produkt des Proto-Onkogens MET. Das kodierte Präproprotein wird proteolytisch in Alpha- und Beta-Untereinheiten gespalten, die über Disulfidbrücken zum reifen Rezeptor verknüpft werden. Die weitere Prozessierung der Beta-Untereinheit führt zur Bildung des M10-Peptids, das nachweislich Lungenfibrose reduziert. Die Bindung seines Liganden, des Hepatozyten-Wachstumsfaktors (HGF), induziert die Dimerisierung und Aktivierung des Rezeptors, der eine Rolle für das Zellüberleben, die Embryogenese sowie die Zellmigration und -invasion spielt. Mutationen in diesem Gen sind mit papillären Nierenzellkarzinomen, hepatozellulären Karzinomen und verschiedenen Kopf-Hals-Tumoren assoziiert. Auch die Amplifikation und Überexpression dieses Gens sind mit verschiedenen humanen Krebserkrankungen verbunden. [bereitgestellt von RefSeq, Mai 2016], katalytische Aktivität: ATP + α [Protein]-L-Tyrosin = ADP + α [Protein]-L-Tyrosinphosphat., Erkrankung: Die Aktivierung von MET nach Rearrangement mit dem TPR-Gen führt zur Bildung eines onkogenen Proteins., Erkrankung: Defekte in MET sind eine Ursache für hepatozelluläres Karzinom (HCC) [MIM:114550]., Erkrankung: Defekte in MET sind eine Ursache für hereditäres papilläres Nierenzellkarzinom (HPRC) [MIM:605074], auch bekannt als papilläres Nierenzellkarzinom Typ 2 (RCCP2). HPRC ist eine Form von erblichem Nierenkrebs, die durch eine Veranlagung zur Entwicklung multipler, bilateraler papillärer Nierentumoren gekennzeichnet ist. Das Vererbungsmuster entspricht einer autosomal-dominanten Vererbung mit reduzierter Penetranz. Defekte im MET-Gen können mit Magenkrebs assoziiert sein. Genetische Variationen im MET-Gen können mit einer Anfälligkeit für Autismus Typ 9 (AUTS9) [MIM:611015] assoziiert sein. Autismus ist eine neurologische Entwicklungsstörung, die durch Beeinträchtigungen der Sprache, der Wahrnehmung und der Sozialisation gekennzeichnet ist. Die Störung ist klassischerweise durch eine Trias aus eingeschränkter oder fehlender verbaler Kommunikation, fehlender wechselseitiger sozialer Interaktion oder Reaktionsfähigkeit sowie eingeschränkten, stereotypen und ritualisierten Interessen- und Verhaltensmustern definiert. Die Kinasedomäne ist an der SPSB1-Bindung beteiligt. Rezeptor für Hepatozyten-Wachstumsfaktor und Streufaktor. Besitzt Tyrosin-Protein-Kinase-Aktivität. Wirkt an Zellproliferation, Zellmigration, Morphogenese und Überleben. Online-Informationen: C-MET-Eintrag. Ähnlichkeit: Gehört zur Proteinkinase-Superfamilie. Tyr-Proteinkinase-Familie. Ähnlichkeit: Enthält 1 Proteinkinasedomäne. Ähnlichkeit: Enthält 1 Sema-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält 3 IPT/TIG-Domänen. Untereinheit: Heterodimer aus einer α-Kette (50 kDa) und einer β-Kette (145 kDa), die über Disulfidbrücken verbunden sind. Bindet PLXNB1 und GRB2. Interagiert mit SPSB1, SPSB2 und SPSB4 (durch Ähnlichkeit). Interagiert mit INPP5D/SHIP1. Nach Phosphorylierung an Tyr-1356 interagiert es mit INPPL1/SHIP2. Interagiert mit RANBP9 und RANBP10 sowie mit SPSB1, SPSB2, SPSB3 und SPSB4. Die Bindung von SPSB1 erfolgt sowohl in Gegenwart als auch in Abwesenheit von HGF, wobei die HGF-Behandlung einen positiven Effekt auf diese Interaktion hat. Interagiert mit MUC20. verhindert die Interaktion mit GRB2 und unterdrückt die durch den Hepatozyten-Wachstumsfaktor induzierte Zellproliferation.
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