Mitofusin 2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Mitofusin 2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe86727
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:Mitofusin 2
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Mitofusin 2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
Mitofusin 2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Mitofusin 2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname Mitofusin 2
alternative Namen HSG; MARF; CMT2A; CPRP1; CMT2A2; HMSN6A; CMT2A2A; CMT2A2B
Gene ID 9927
SwissProt ID O95140
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen Mitofusins ​​2
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,IHC 1:50-1:100,ICC/IF 1:100-1:200
Molekulargewicht Calculated MW:86 kDa; Observed MW:80 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein mitochondriales Membranprotein, das an der mitochondrialen Fusion beteiligt ist und zur Aufrechterhaltung und Funktion des mitochondrialen Netzwerks beiträgt. Dieses Protein ist an der Regulation der Proliferation vaskulärer glatter Muskelzellen beteiligt und könnte eine Rolle in der Pathophysiologie von Adipositas spielen. Mutationen in diesem Gen verursachen die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A2 und die hereditäre motorische und sensorische Neuropathie VI, beides Erkrankungen des peripheren Nervensystems. Defekte in diesem Gen wurden auch mit früh einsetzendem Schlaganfall in Verbindung gebracht. Es wurden zwei Transkriptvarianten identifiziert, die für dasselbe Protein kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]
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