Munc 13-4 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Munc 13-4 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe87130
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,FC
Reaktivität:Mensch, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:Munc 13-4
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Munc 13-4 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,FC
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
Munc 13-4
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Munc 13-4 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname Munc 13-4
alternative Namen FHL3; HLH3; HPLH3; Munc13-4
Gene ID 201294
SwissProt ID Q70J99
Immunogen Ein synthetisches Peptid des menschlichen Munc 13-4
Anwendung
Anwendung WB,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,FC 1:10-1:100
Molekulargewicht Calculated MW:123 kDa; Observed MW:123 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Protein der UNC13-Familie. Es besitzt eine ähnliche Domänenstruktur wie andere Familienmitglieder, jedoch fehlt ihm die N-terminale Phorbolester-bindende C1-Domäne, die in anderen Munc13-Proteinen vorkommt. Das Protein scheint an der Vesikelreifung während der Exozytose beteiligt zu sein und reguliert die Sekretion zytolytischer Granula. Mutationen in diesem Gen sind mit der familiären hämophagozytischen Lymphohistiozytose Typ 3 assoziiert, einer genetisch heterogenen, seltenen, autosomal-rezessiven Erkrankung. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]
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