MyD88 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte, Sonstige
Genname
MyD88
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | MyD88 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte, Sonstige |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | MyD88 |
| alternative Namen | MYD88; Myeloid differentiation primary response protein MyD88 |
| Gene ID | 4615 |
| SwissProt ID | Q99836 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem MyD88, hergestellt. Aminosäurebereich: 171–220 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 33kDa |
Forschungsgebiet
| Apoptosis_Inhibition;Apoptosis_Mitochondrial;Apoptosis_Overview;Toll_Like; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert ein cytosolische Adapterprotein, das eine zentrale Rolle in der angeborenen und adaptiven Immunantwort spielt. Es fungiert als essenzieller Signaltransduktor in den Signalwegen von Interleukin-1 und Toll-like-Rezeptoren. Diese Signalwege regulieren die Aktivierung zahlreicher proinflammatorischer Gene. Das kodierte Protein besteht aus einer N-terminalen Todesdomäne und einer C-terminalen Toll-Interleukin-1-Rezeptordomäne. Patienten mit Defekten in diesem Gen weisen eine erhöhte Anfälligkeit für pyogene bakterielle Infektionen auf. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Feb. 2010], Krankheit: Defekte in MYD88 sind die Ursache des MYD88-Mangels (MYD88D) [MIM:612260]; auch bekannt als rezidivierende pyogene bakterielle Infektionen aufgrund eines MYD88-Mangels. Patienten leiden an autosomal-rezessiven, lebensbedrohlichen, oft rezidivierenden eitrigen bakteriellen Infektionen, einschließlich invasiver Pneumokokkenerkrankungen, und versterben im Alter zwischen 1 und 11 Monaten. Überlebende Patienten sind ansonsten gesund, weisen eine normale Resistenz gegenüber anderen Mikroorganismen auf und ihr klinischer Zustand verbessert sich mit zunehmendem Alter. Funktion: Adapterprotein, das am Signalweg des Toll-like-Rezeptors und des IL-1-Rezeptors in der angeborenen Immunantwort beteiligt ist. Wirkt über IRAK1, IRAK2 und TRAF6 und führt zur NF-κB-Aktivierung, Zytokinsekretion und Entzündungsreaktion. Erhöht die IL-8-Transkription. Kann an der myeloiden Differenzierung beteiligt sein. Ähnlichkeit: Enthält eine Todesdomäne. Ähnlichkeit: Enthält eine TIR-Domäne. Untereinheit: Homodimer. Bildet auch Heterodimere mit TIRAP. Bindet über die jeweiligen TIR-Domänen an TLR2, TLR4, IRAK1 und IRAK2. Interagiert mit IL1RL1. Gewebespezifität: Ubiquitär. |
