Myosin IXb Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
MYO9B
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Myosin IXb Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | MYO9B |
| alternative Namen | MYO9B; MYR5; Unconventional myosin-IXb; Unconventional myosin-9b |
| Gene ID | 4650 |
| SwissProt ID | Q13459 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen MYO9B abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 304–353 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 250kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Myosin-Familie, einer Gruppe von Aktin-basierten molekularen Motorproteinen mit schwerer Kette. Das Protein stellt ein unkonventionelles Myosin dar und darf nicht mit dem konventionellen Nicht-Muskel-Myosin-9 (MYH9) verwechselt werden. Es besitzt vier IQ-Motive in der Halsdomäne, die Calmodulin binden, welches als leichte Kette fungiert. Der Proteinkomplex weist eine einköpfige Struktur auf und bewegt sich prozessiv entlang von Aktinfilamenten zum Minus-Ende hin. Das Protein besitzt zudem Rho-GTPase-Aktivität. Polymorphismen in diesem Gen sind mit einer erhöhten Anfälligkeit für Zöliakie und Colitis ulcerosa assoziiert. Für dieses Gen wurden mehrere Transkriptvarianten gefunden, die für verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Dez. 2011], Krankheit: Genetische Variation in MYO9B ist die Ursache für die Anfälligkeit für Zöliakie 4 (CELIAC4) [MIM:609753]. Zöliakie [MIM:212750] ist eine multifaktorielle Erkrankung des Dünndarms, die sowohl durch Umweltfaktoren als auch durch genetische Faktoren beeinflusst wird. Sie ist durch Malabsorption gekennzeichnet, die durch eine entzündliche Schädigung der Dünndarmschleimhaut nach dem Verzehr von Weizengluten oder verwandten Roggen- und Gerstenproteinen verursacht wird. In ihrer klassischen Form äußert sich Zöliakie bei Kindern durch Malabsorption und Gedeihstörungen. Myosine sind Aktin-basierte Motorproteine mit ATPase-Aktivität. Unkonventionelle Myosine sind an intrazellulären Bewegungen beteiligt und können am Umbau des Aktin-Zytoskeletts mitwirken. Sie binden Aktin mit hoher Affinität, sowohl in Abwesenheit als auch in Anwesenheit von ATP, und ihre mechanochemische Aktivität wird durch Calciumionen gehemmt. Myosine wirken außerdem als GTPase-aktivierendes Protein auf Rho. (Online-Informationen: MYO9B-Eintrag; Sequenzwarnung: Chimäre) Die C-terminale Sequenz ab Position 1917 ist wahrscheinlich eine Chimäre. Ähnlichkeit: Enthält 1 Myosinkopf-ähnliche Domäne. Ähnlichkeit: Enthält 1 Phorbolester/DAG-Typ-Zinkfinger. Ähnlichkeit: Enthält 1 Ras-assoziierende Domäne. Ähnlichkeit: Enthält 1 Rho-GAP-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält 4 IQ-Domänen. Subzelluläre Lokalisation: In undifferenzierten Zellen kolokalisiert es mit F-Aktin in der Zellperipherie, während es in differenzierten Zellen zytoplasmatisch lokalisiert ist, mit den höchsten Konzentrationen in der perinukleären Region. Gewebespezifität: Wird überwiegend in peripheren Blutleukozyten und in geringeren Mengen in Thymus, Milz, Hoden, Prostata, Eierstock, Gehirn, Dünndarm und Lunge exprimiert. |
