N33 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
TUSC3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | N33 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | TUSC3 |
| alternative Namen | TUSC3; N33; Tumor suppressor candidate 3; Magnesium uptake/transporter TUSC3; Protein N33 |
| Gene ID | 7991 |
| SwissProt ID | Q13454 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem TUSC3, hergestellt. Aminosäurebereich: 131–180 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 39kDa |
Forschungsgebiet
| N-Glycan biosynthesis; |
Hintergrund
| Dieses Gen ist ein Kandidat für ein Tumorsuppressorgen. Es befindet sich in einer homozygot deletierten Region eines metastasierten Prostatakarzinoms. Das Gen wird in den meisten nicht-lymphatischen menschlichen Geweben exprimiert, darunter Prostata, Lunge, Leber und Dickdarm. Die Expression wurde auch in vielen epithelialen Tumorzelllinien nachgewiesen. Für dieses Gen wurden zwei Transkriptvarianten identifiziert, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Erkrankung: Defekte im TUSC3-Gen sind die Ursache für die nicht-syndromale, autosomal-rezessive geistige Behinderung Typ 7 (MRT7) [MIM:611093]. Geistige Behinderung ist durch eine deutlich unterdurchschnittliche allgemeine intellektuelle Leistungsfähigkeit gekennzeichnet, die mit Beeinträchtigungen des adaptiven Verhaltens einhergeht und sich während der Entwicklungsphase manifestiert. Patienten mit nicht-syndromaler geistiger Behinderung zeigen keine weiteren klinischen Anzeichen. Funktion: Kann durch seine Assoziation mit N-Oligosaccharyltransferase an der N-Glykosylierung beteiligt sein. Ähnlichkeit: Gehört zur OST3/OST6-Familie. Untereinheit: Assoziiert schwach mit dem Oligosaccharyltransferase-(OST)-Komplex, der mindestens RPN1/Ribophorin I, RPN2/Ribophorin II, OST48, DAD1 und entweder STT3A oder STT3B enthält. Gewebespezifität: Wird in den meisten untersuchten nicht-lymphatischen Zellen und Geweben exprimiert, einschließlich Prostata, Lunge, Leber, Dickdarm, Herz, Niere und Pankreas. |
