NAIP Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
NAIP BIRC1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | NAIP Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | NAIP BIRC1 |
| alternative Namen | Baculoviral IAP repeat-containing protein 1 (Neuronal apoptosis inhibitory protein) |
| Gene ID | 4671 |
| SwissProt ID | Q13075 |
| Immunogen | Synthetisches Peptid aus menschlichem Protein im Aminosäurebereich: 1191-1240 |
Anwendung
| Anwendung | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | - |
Forschungsgebiet
| NOD-like receptor; |
Hintergrund
| Dieses Gen ist Teil einer 500 kb großen, invertierten Duplikation auf Chromosom 5q13. Diese duplizierte Region enthält mindestens vier Gene und repetitive Elemente, wodurch sie anfällig für Umlagerungen und Deletionen ist. Die Repetitivität und Komplexität der Sequenz haben zudem die Aufklärung der Organisation dieser genomischen Region erschwert. Diese Genkopie ist vollständig; zusätzliche Kopien mit Trunkierungen und internen Deletionen sind ebenfalls in dieser Region von Chromosom 5q13 vorhanden. Es wird angenommen, dass dieses Gen die spinale Muskelatrophie, verursacht durch Mutationen im benachbarten Gen SMN1, modifiziert. Das von diesem Gen kodierte Protein weist Homologien zu zwei Baculovirus-Inhibitoren der Apoptose auf und kann die durch verschiedene Signale induzierte Apoptose unterdrücken. Für dieses Gen wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten gefunden, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von Refdisease: Mutierte oder deletierte Formen von NAIP wurden bei Personen mit schwerer spinaler Muskelatrophie (SMA) gefunden, was zu der Hypothese führte, dass Mutationen im NAIP-Locus zum SMA-Phänotyp beitragen könnten. Funktion: Verhindert die durch verschiedene Signale induzierte Apoptose von Motoneuronen. Ähnlichkeit: Enthält 1 NACHT-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält 3 BIR-Repeats. Gewebespezifität: Wird in Motoneuronen, aber nicht in sensorischen Neuronen exprimiert. Kommt in Leber und Plazenta und in geringerem Maße im Rückenmark vor.] |
