NAV3 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
NAV3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | NAV3 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | NAV3 |
| alternative Namen | KIAA0938 POMFIL1 STEERIN3 |
| Gene ID | 89795 |
| SwissProt ID | Q8IVL0 |
| Immunogen | Synthetisiertes Peptid, abgeleitet von humanem Protein. Aminosäurebereich: 430–510 |
Anwendung
| Anwendung | IHC,ICC/IF |
| Verdünnungsverhältnis | IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:200 |
| Molekulargewicht | 262kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen gehört zur Familie der Neuron-Navigatoren und wird vorwiegend im Nervensystem exprimiert. Das kodierte Protein enthält Coiled-Coil-Domänen und eine konservierte AAA-Domäne, die charakteristisch für ATPasen ist, welche an verschiedenen zellulären Aktivitäten beteiligt sind. Dieses Gen weist Ähnlichkeit zu unc-53 auf, einem Caenorhabditis elegans-Gen, das an der Axonführung beteiligt ist. Es wurden mehrere alternativ gespleißte Transkriptvarianten dieses Gens beschrieben, jedoch wurde nur bei einer die vollständige Sequenz bestimmt. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008] Entwicklungsstadium: Expression im fetalen Gehirn. Erkrankung: Defekte in NAV3 können eine Ursache für Mycosis fungoides [MIM:254400] sein, ein malignes T-Zell-Lymphom der Haut. Erkrankung: Defekte in NAV3 können eine Ursache für das Sézary-Syndrom sein, ein malignes T-Zell-Lymphom der Haut. Funktion: Kann die IL-2-Produktion durch T-Zellen regulieren. Könnte an der neuronalen Regeneration beteiligt sein. Ähnlichkeit: Gehört zur Nav/unc-53-Familie. Ähnlichkeit: Enthält eine CH-Domäne (Calponin-Homologie). Gewebespezifität: Stark im Gehirn exprimiert. Niedrig exprimiert im Herzen und in der Plazenta. In aktivierten T-Zellen, aber nicht in ruhenden T-Zellen vorhanden (auf Proteinebene). In primären Neuroblastomen herunterreguliert. |
