NBPF4 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
NBPF4
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | NBPF4 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | NBPF4 |
| alternative Namen | NBPF4; Neuroblastoma breakpoint family member 4 |
| Gene ID | 148545 |
| SwissProt ID | Q96M43 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem NBPF4, hergestellt. Aminosäurebereich: 48–97 |
Anwendung
| Anwendung | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Molekulargewicht | - |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Neuroblastom-Breakpoint-Familienmitglied 4 (NBPF4) Homo sapiens. Dieses Gen gehört zur Neuroblastom-Breakpoint-Familie (NBPF), die aus Dutzenden kürzlich duplizierter Gene besteht, die hauptsächlich in segmentalen Duplikationen auf dem menschlichen Chromosom 1 lokalisiert sind. Diese Genfamilie hat ihre größte Expansion innerhalb der menschlichen Abstammungslinie erfahren und sich in geringerem Maße auch bei Primaten allgemein ausgebreitet. Mitglieder dieser Genfamilie sind durch tandemartig wiederholte Kopien von DUF1220-Proteindomänen charakterisiert. Variationen der Genkopienzahl in der menschlichen Chromosomenregion 1q21.1, wo sich die meisten DUF1220-Domänen befinden, wurden mit einer Reihe von Entwicklungs- und neurogenetischen Erkrankungen in Verbindung gebracht, darunter Mikrozephalie, Makrozephalie, Autismus, Schizophrenie, geistige Behinderung, angeborene Herzfehler, Neuroblastom sowie angeborene Nieren- und Harnwegsanomalien. Eine veränderte Expression einiger Mitglieder dieser Genfamilie ist mit verschiedenen Krebsarten assoziiert. Dieses Gen ist familiär und einzigartig: Es wird von einer der zahlreichen Kopien der NBPF-Gene kodiert, die in der Region p36, p12 und q21 des Chromosoms 1 geclustert sind. Ähnlichkeit: Es gehört zur NBPF-Familie. Ähnlichkeit: Es enthält 3 NBPF-Domänen. Gewebespezifität: Es wird im Hoden exprimiert. |
