NBPF5 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

NBPF5 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab14427
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Ratte, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:NBPF5
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
NBPF5 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
NBPF5
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname NBPF5 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Ratte, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname NBPF5
alternative Namen NBPF5; Neuroblastoma breakpoint family member 5
Gene ID 284610
SwissProt ID Q86XG9
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen NBPF5 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 302–351
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000
Molekulargewicht 41kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
NBPF5 (Neuroblastoma Breakpoint Family Member 5) ist ein 351 Aminosäuren langes zytoplasmatisches Protein, das im verlängerten Mark und im Gehirn exprimiert wird und zur NBPF-Familie gehört. NBPF5 enthält eine NBPF-Domäne und wird von einem Gen kodiert, das auf dem menschlichen Chromosom 1p13 lokalisiert ist. Chromosom 1 umfasst 260 Millionen Basenpaare, enthält über 3000 Gene und macht fast 8 % des menschlichen Genoms aus. Es beherbergt zahlreiche krankheitsassoziierte Gene, darunter solche, die an familiärer adenomatöser Polyposis, Stickler-Syndrom, Morbus Parkinson, Morbus Gaucher, Schizophrenie und Usher-Syndrom beteiligt sind. Aberrationen auf Chromosom 1 finden sich bei verschiedenen Krebsarten, darunter Kopf-Hals-Tumoren, malignes Melanom und multiples Myelom.
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