ND1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper

Konjugation: Unkonjugiert

polyklonaler Kaninchenantikörper

Anwendung

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

Reaktivität

Mensch, Ratte, Maus

Genname

MT-ND1

Lagerung

Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.

Zusammenfassung

Produktname	ND1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Beschreibung	polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt	Kaninchen
Reaktivität	Mensch, Ratte, Maus
Konjugation	Unkonjugiert
Modifikation	Unverändert
Isotyp	IgG
Klonalität	Polyklonal
Form	Flüssig
Konzentration	Unkonjugiert
Lagerung	Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand	Eisbeutel.
Puffer	Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung	Affinitätsreinigung

Antigeninformation

Genname	MT-ND1
alternative Namen	MT-ND1; MTND1; NADH1; ND1; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 1; NADH dehydrogenase subunit 1
Gene ID	4535
SwissProt ID	P03886
Immunogen	Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen MT-ND1 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 176–225

Anwendung

Anwendung	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000
Molekulargewicht	36kDa

Forschungsgebiet

Oxidative phosphorylation;Parkinson's disease;

Hintergrund

Katalytische Aktivität: NADH + Ubichinon = NAD(+) + Ubichinol. Erkrankung: Defekte im MT-ND1-Gen sind eine Ursache der Leberschen hereditären Optikusneuropathie (LHON) [MIM:535000]. LHON ist eine maternal vererbte Erkrankung, die aufgrund einer Funktionsstörung des Sehnervs zu einem akuten oder subakuten Verlust des zentralen Sehvermögens führt. Bei einigen Patienten wurden auch kardiale Reizleitungsstörungen und neurologische Defekte beschrieben. LHON entsteht durch primäre Mutationen der mitochondrialen DNA, die die Komplexe der Atmungskette betreffen. Erkrankung: Defekte im MT-ND1-Gen sind eine Ursache des mitochondrialen Enzephalomyopathie-Syndroms mit Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden (MELAS) [MIM:540000]. MELAS ist eine genetisch heterogene Erkrankung, die durch episodisches Erbrechen, Krampfanfälle und wiederkehrende zerebrale Insulte, die Schlaganfällen ähneln, gekennzeichnet ist und zu Hemiparese, Hemianopsie oder kortikaler Blindheit führen kann. Defekte im MT-ND1-Gen könnten mit einer mitochondrialen Anfälligkeit für die Alzheimer-Krankheit (AD) assoziiert sein [MIM:502500]. Defekte im MT-ND1-Gen könnten außerdem mit nicht-insulinabhängigem Diabetes mellitus (NIDDM) assoziiert sein. MT-ND1 ist die Kernuntereinheit der mitochondrialen Atmungskette NADH-Dehydrogenase (Komplex I) und gehört vermutlich zum minimalen Komplex, der für die Katalyse erforderlich ist. Komplex I ist am Elektronentransfer von NADH zur Atmungskette beteiligt. Der unmittelbare Elektronenakzeptor des Enzyms ist vermutlich Ubichinon. Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der Untereinheiten 1 des Komplexes I. Katalytische Aktivität: NADH + Ubichinon = NAD(+) + Ubichinol. Erkrankung: Defekte im MT-ND1-Gen sind eine Ursache der Leberschen hereditären Optikusneuropathie (LHON) [MIM:535000]. LHON ist eine maternal vererbte Erkrankung, die aufgrund einer Funktionsstörung des Sehnervs zu einem akuten oder subakuten Verlust des zentralen Sehvermögens führt. Bei einigen Patienten wurden auch kardiale Reizleitungsstörungen und neurologische Defekte beschrieben. LHON entsteht durch primäre Mutationen der mitochondrialen DNA, die die Komplexe der Atmungskette betreffen. Erkrankung: Defekte im MT-ND1-Gen sind eine Ursache des mitochondrialen Enzephalomyopathie-Syndroms mit Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden (MELAS) [MIM:540000]. MELAS ist eine genetisch heterogene Erkrankung, die durch episodisches Erbrechen, Krampfanfälle und wiederkehrende zerebrale Insulte, die Schlaganfällen ähneln, gekennzeichnet ist und zu Hemiparese, Hemianopsie oder kortikaler Blindheit führen kann. Defekte im MT-ND1-Gen könnten mit einer mitochondrialen Anfälligkeit für die Alzheimer-Krankheit (AD) assoziiert sein [MIM:502500]. Defekte im MT-ND1-Gen könnten auch mit nicht-insulinabhängigem Diabetes mellitus (NIDDM) assoziiert sein. MT-ND1 ist die Kernuntereinheit der mitochondrialen Atmungskette NADH-Dehydrogenase (Komplex I) und gehört vermutlich zum minimalen Komplex, der für die Katalyse erforderlich ist. Komplex I ist für den Elektronentransfer von NADH zur Atmungskette verantwortlich. Der unmittelbare Elektronenakzeptor des Enzyms ist vermutlich Ubichinon. MT-ND1 gehört zur Familie der Komplex-I-Untereinheiten 1.