NDUFB9 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
NDUFB9
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | NDUFB9 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | NDUFB9 |
| alternative Namen | NDUFB9; LYRM3; UQOR22; NADH dehydrogenase [ubiquinone] 1 beta subcomplex subunit 9; Complex I-B22; CI-B22; LYR motif-containing protein 3; NADH-ubiquinone oxidoreductase B22 subunit |
| Gene ID | 4715 |
| SwissProt ID | Q9Y6M9 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen NDUFB9 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 102–151 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 22kDa |
Forschungsgebiet
| Oxidative phosphorylation;Alzheimer's disease;Parkinson's disease;Huntington's disease; |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein ist eine Untereinheit des mitochondrialen oxidativen Phosphorylierungskomplexes I (Nicotinamidadenindinukleotid:Ubichinon-Oxidoreduktase). Komplex I ist in der inneren Mitochondrienmembran lokalisiert und dient der Dehydrogenierung von Nicotinamidadenindinukleotid sowie dem Elektronentransport zu Coenzym Q. Ein Mangel an Komplex I ist der häufigste Defekt bei Störungen der oxidativen Phosphorylierung und führt zu einer Reihe von Erkrankungen, darunter letale neonatale Erkrankungen, hypertrophe Kardiomyopathie, Lebererkrankungen und neurodegenerative Erkrankungen im Erwachsenenalter. Pseudogene dieses Gens befinden sich auf den Chromosomen fünf, sieben und acht. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2015] Funktion: Akzessorische Untereinheit der mitochondrialen Atmungskette NADH-Dehydrogenase (Komplex I), die vermutlich nicht an der Katalyse beteiligt ist. Komplex I ist am Elektronentransfer von NADH zur Atmungskette beteiligt. Als unmittelbarer Elektronenakzeptor für das Enzym wird Ubichinon angenommen. Ähnlichkeit: Gehört zur Komplex-I-LYR-Familie. Untereinheit: Der Säugetierkomplex I besteht aus 45 verschiedenen Untereinheiten. |
