NDUFS8 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

NDUFS8 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe87268
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,FC
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:NDUFS8
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
NDUFS8 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,FC
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
NDUFS8
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname NDUFS8 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname NDUFS8
alternative Namen TYKY; CI-23k; CI23KD
Gene ID 4728
SwissProt ID O00217
Immunogen Ein synthetisches Peptid des menschlichen NDUFS8
Anwendung
Anwendung WB,IHC,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,IHC 1:50-1:100,FC 1:10-1:100
Molekulargewicht Calculated MW:24 kDa; Observed MW:24 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert eine Untereinheit der mitochondrialen NADH:Ubichinon-Oxidoreduktase (Komplex I), einem multimeren Enzym der Atmungskette, das für die Oxidation von NADH, die Reduktion von Ubichinon und die Abgabe von Protonen aus den Mitochondrien verantwortlich ist. Das kodierte Protein bindet zwei der sechs bis acht Eisen-Schwefel-Cluster von Komplex I und ist daher für den Elektronentransferprozess erforderlich. Mutationen in diesem Gen wurden mit dem Leigh-Syndrom in Verbindung gebracht. [bereitgestellt von RefSeq, März 2010]
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