NDUFV2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

NDUFV2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab14520
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:NDUFV2
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , , , ,
NDUFV2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
NDUFV2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname NDUFV2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname NDUFV2
alternative Namen NDUFV2; NADH dehydrogenase [ubiquinone] flavoprotein 2; mitochondrial; NADH-ubiquinone oxidoreductase 24 kDa subunit
Gene ID 4729
SwissProt ID P19404
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem NDUFV2, hergestellt. Aminosäurebereich: 20–69
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000
Molekulargewicht 27kDa
Forschungsgebiet
Oxidative phosphorylation;Alzheimer's disease;Parkinson's disease;Huntington's disease;
Hintergrund
Der NADH-Ubichinon-Oxidoreduktase-Komplex (Komplex I) der mitochondrialen Atmungskette katalysiert den Elektronentransfer von NADH auf Ubichinon und besteht aus mindestens 43 Untereinheiten. Der Komplex befindet sich in der inneren Mitochondrienmembran. Dieses Gen kodiert die 24 kDa große Untereinheit von Komplex I und ist am Elektronentransfer beteiligt. Mutationen in diesem Gen werden mit Morbus Parkinson, bipolarer Störung und Schizophrenie in Verbindung gebracht und wurden in einem Fall von früh einsetzender hypertropher Kardiomyopathie und Enzephalopathie gefunden. Ein nicht-transkribiertes Pseudogen dieses Locus befindet sich auf Chromosom 19. [bereitgestellt von RefSeq, Okt. 2009], Katalytische Aktivität: NADH + Akzeptor = NAD(+) + reduzierter Akzeptor, Katalytische Aktivität: NADH + Ubichinon = NAD(+) + Ubichinol, Cofaktor: Bindet einen 2Fe-2S-Cluster, Funktion: Kernuntereinheit der mitochondrialen Atmungskette NADH-Dehydrogenase (Komplex I), die vermutlich zur minimalen für die Katalyse erforderlichen Struktur gehört. Komplex I ist am Elektronentransfer von NADH zur Atmungskette beteiligt. Der unmittelbare Elektronenakzeptor des Enzyms ist vermutlich Ubichinon., Ähnlichkeit: Gehört zur 24 kDa-Untereinheitenfamilie von Komplex I., Untereinheit: Komplex I besteht aus 45 verschiedenen Untereinheiten. Dies ist ein Bestandteil des Flavoprotein-Schwefel-Fragments (FP) des Enzyms.
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