NDUS8 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Konjugation: Unkonjugiert

polyklonaler Kaninchenantikörper

Anwendung

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

Reaktivität

Mensch, Maus

Genname

NDUFS8

Lagerung

Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.

Zusammenfassung

Produktname	NDUS8 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung	polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt	Kaninchen
Reaktivität	Mensch, Maus
Konjugation	Unkonjugiert
Modifikation	Unverändert
Isotyp	IgG
Klonalität	Polyklonal
Form	Flüssig
Konzentration	Unkonjugiert
Lagerung	Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand	Eisbeutel.
Puffer	Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung	Affinitätsreinigung

Antigeninformation

Genname	NDUFS8
alternative Namen	-
Gene ID	4728
SwissProt ID	O00217
Immunogen	Synthetisiertes Peptid, abgeleitet von humanem Protein. Aminosäurebereich: 90–170

Anwendung

Anwendung	WB,ELISA
Verdünnungsverhältnis	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Molekulargewicht	23kDa

Forschungsgebiet

Oxidative phosphorylation;Alzheimer's disease;Parkinson's disease;Huntington's disease;

Hintergrund

Dieses Gen kodiert eine Untereinheit der mitochondrialen NADH:Ubichinon-Oxidoreduktase (Komplex I), einem multimeren Enzym der Atmungskette, das für die Oxidation von NADH, die Reduktion von Ubichinon und die Abgabe von Protonen aus den Mitochondrien verantwortlich ist. Das kodierte Protein bindet zwei der sechs bis acht Eisen-Schwefel-Cluster von Komplex I und ist daher für den Elektronentransferprozess erforderlich. Mutationen in diesem Gen wurden mit dem Leigh-Syndrom in Verbindung gebracht. [bereitgestellt von RefSeq, März 2010], katalytische Aktivität: NADH + Akzeptor = NAD(+) + reduzierter Akzeptor; katalytische Aktivität: NADH + Ubichinon = NAD(+) + Ubichinol; Cofaktor: Bindet zwei 4Fe-4S-Cluster pro Untereinheit; Erkrankung: Defekte in NDUFS8 sind eine Ursache des Leigh-Syndroms (LS) [MIM:256000]. LS ist eine schwere neurologische Erkrankung, die durch beidseitig symmetrische nekrotische Läsionen in subkortikalen Hirnregionen gekennzeichnet ist. Funktion: Kernuntereinheit der mitochondrialen Atmungskette NADH-Dehydrogenase (Komplex I), die vermutlich zur minimalen für die Katalyse erforderlichen Struktur gehört. Komplex I ist am Elektronentransfer von NADH zur Atmungskette beteiligt. Der unmittelbare Elektronenakzeptor des Enzyms ist vermutlich Ubichinon (aufgrund von Ähnlichkeit). Es kann Elektronen an Ubichinon abgeben. Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der 23 kDa-Untereinheiten von Komplex I. Ähnlichkeit: Enthält zwei 4Fe-4S-Ferredoxin-Domänen. Untereinheit: Der Säugetierkomplex I besteht aus 45 verschiedenen Untereinheiten.