NEAS Kaninchen-monoklonaler Antikörper

NEAS Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe87471
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:NEAS
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
NEAS Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
NEAS
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname NEAS Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname NEAS
alternative Namen NEAS; EIEE5; SPTA2
Gene ID 6709
SwissProt ID Q13813
Immunogen Ein synthetisches Peptid des menschlichen NEAS
Anwendung
Anwendung WB
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000
Molekulargewicht Calculated MW:285 kDa; Observed MW:285 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Spektrine sind eine Familie filamentöser Zytoskelettproteine, die als essentielle Gerüstproteine ​​die Plasmamembran stabilisieren und intrazelluläre Organellen organisieren. Sie bestehen aus Alpha- und Beta-Dimeren, die sich zu Tetrameren in Kopf-an-Kopf-Anordnung zusammenlagern. Dieses Gen kodiert ein Alpha-Spektrin, das spezifisch in nicht-erythrozytären Zellen exprimiert wird. Das kodierte Protein ist an weiteren zellulären Funktionen beteiligt, darunter DNA-Reparatur und Zellzyklusregulation. Mutationen in diesem Gen verursachen die frühkindliche epileptische Enzephalopathie Typ 5. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Sep. 2010]
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