NEIL2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
NEIL2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | NEIL2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | NEIL2 |
| alternative Namen | - |
| Gene ID | 252969 |
| SwissProt ID | Q969S2 |
| Immunogen | Synthetisiertes Peptid, das von einem Teilbereich des menschlichen Proteins abgeleitet ist |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 36kDa |
Forschungsgebiet
| Base excision repair; |
Hintergrund
| NEIL2 gehört zu einer Klasse von DNA-Glycosylasen, die homolog zur bakteriellen Fpg/Nei-Familie sind. Diese Glycosylasen initiieren den ersten Schritt der Basenexzisionsreparatur, indem sie durch reaktive Sauerstoffspezies geschädigte Basen spalten und über die assoziierte Lyase-Reaktion einen DNA-Strangbruch erzeugen (Bandaru et al., 2002 [PubMed 12509226]) [bereitgestellt von OMIM, März 2008]. Katalytische Aktivität: Entfernt geschädigte Basen aus der DNA und hinterlässt eine abasische Stelle. Katalytische Aktivität: Die C-O-P-Bindung 3' zur apurinischen oder apyrimidinischen Stelle in der DNA wird durch eine β-Eliminierungsreaktion gespalten, wodurch ein 3'-terminaler ungesättigter Zucker und ein Produkt mit einem terminalen 5'-Phosphat zurückbleiben. Domäne: Die Zinkfingerdomäne ist wichtig für die DNA-Bindung. Enzymregulation: Die Acetylierung von Lys-50 führt zum Verlust der DNA-Nicking-Aktivität. Die Acetylierung von Lys-154 hat keine Auswirkung. Funktion: Beteiligt an der Basenexzisionsreparatur von DNA-Schäden, die durch Oxidation oder mutagene Substanzen verursacht wurden. Besitzt DNA-Glycosylase-Aktivität gegenüber 5-Hydroxyuracil und anderen oxidierten Cytosinderivaten mit einer Präferenz für fehlgepaarte doppelsträngige DNA (DNA-Blasen). Zeigt geringe oder keine DNA-Glycosylase-Aktivität gegenüber Thyminglykol, 2-Hydroxyadenin, Hypoxanthin und 8-Oxoguanin. Besitzt AP-Lyase-Aktivität (APurin-/Apyrimidin-Lyase) und erzeugt Einzelstrangbrüche in der DNA. Spaltet das DNA-Rückgrat durch Beta-Delta-Eliminierung und erzeugt so einen Einzelstrangbruch an der Stelle der entfernten Base mit 3'- und 5'-Phosphaten. Ähnlichkeit: Gehört zur FPG-Familie. Ähnlichkeit: Enthält einen Zinkfinger vom FPG-Typ. Untereinheit: Bindet an EP300. Gewebespezifität: Nachweisbar in Hoden, Skelettmuskulatur, Herz, Gehirn, Plazenta, Lunge, Pankreas, Niere und Leber. |
