NEUS Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
SERPINI1 PI12
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | NEUS Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | SERPINI1 PI12 |
| alternative Namen | - |
| Gene ID | 5274 |
| SwissProt ID | Q99574 |
| Immunogen | Synthetisiertes Peptid, das von einem Teilbereich des menschlichen Proteins abgeleitet ist |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 45kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Serpin-Superfamilie der Serinprotease-Inhibitoren. Das Protein wird primär von Axonen im Gehirn sezerniert und reagiert bevorzugt mit dem gewebespezifischen Plasminogenaktivator (tPA), den es hemmt. Es spielt vermutlich eine Rolle bei der Regulation des axonalen Wachstums und der Entwicklung synaptischer Plastizität. Mutationen in diesem Gen führen zur familiären Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlusskörpern (FENIB), einer dominant vererbten Form der familiären Enzephalopathie und Epilepsie, die durch die Akkumulation mutierter Neuroserpin-Polymere gekennzeichnet ist. Es wurden mehrere alternativ gespleißte Varianten identifiziert, die für dasselbe Protein kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Krankheit: Defekte in SERPINI1 sind die Ursache der familiären Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlusskörpern (FEN1B) [MIM:604218]. FEN1B ist klinisch als autosomal-dominant vererbte Demenz charakterisiert, histologisch durch einzigartige neuronale Einschlusskörperchen und biochemisch durch Polymere von Neuroserpin. Funktion: Serinprotease-Inhibitor, der Plasminogenaktivatoren und Plasmin, nicht aber Thrombin hemmt. Möglicherweise an der Bildung oder Reorganisation synaptischer Verbindungen sowie an der synaptischen Plastizität im adulten Nervensystem beteiligt. Schützt möglicherweise Neuronen vor Zellschäden durch gewebespezifischen Plasminogenaktivator. Ähnlichkeit: Gehört zur Serpin-Familie. Gewebespezifität: Wird vorwiegend im Gehirn exprimiert. |
