NHE-6 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
SLC9A6
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | NHE-6 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | SLC9A6 |
| alternative Namen | SLC9A6; KIAA0267; NHE6; Sodium/hydrogen exchanger 6; Na(+)/H(+) exchanger 6; NHE-6; Solute carrier family 9 member 6 |
| Gene ID | 10479 |
| SwissProt ID | Q92581 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen SLC9A6 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 551–600 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Molekulargewicht | 75kDa |
Forschungsgebiet
| Cardiac muscle contraction; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert einen Natrium-Wasserstoff-Austauscher, der zur Familie der Solute Carrier 9 gehört. Das kodierte Protein ist in frühen und Recycling-Endosomen lokalisiert und könnte an der Regulation des endosomalen pH-Werts und Volumens beteiligt sein. Defekte in diesem Gen sind mit der X-chromosomalen syndromalen mentalen Retardierung vom Christianson-Typ assoziiert. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Apr. 2010], Achtung: Wurde ursprünglich als mitochondriales Innenmembranprotein identifiziert (PubMed:9507001), später zeigte sich jedoch, dass es in frühen und Recycling-Endosomen und nicht in Mitochondrien lokalisiert ist (PubMed:11940519). Krankheit: Defekte in SLC9A6 sind die Ursache der X-chromosomalen syndromalen mentalen Retardierung vom Christianson-Typ (MRXSC) [MIM:300243]. Auch bekannt als MRXS-Christianson oder X-chromosomales Angelman-ähnliches Syndrom. Der Phänotyp ist durch schwere geistige Behinderung, Epilepsie, Ataxie und Mikrozephalie gekennzeichnet und zeigt phänotypische Überschneidungen mit dem Angelman-Syndrom. Funktion: Elektroneutraler Austausch von Protonen gegen Na(+) und K(+) über die Membranen früher und rezirkulierender Endosomen. Trägt zur Kalziumhomöostase bei. Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der monovalenten Kationen:Protonen-Antiporter 1 (CPA1)-Transporter (TC 2.A.36). Subzelluläre Lokalisation: Ist in den Recyclingkompartimenten, einschließlich früher und rezirkulierender Endosomen, vorhanden und erscheint nur vorübergehend auf der Plasmamembran. Gewebespezifität: Ubiquitär; kommt aber am häufigsten in mitochondrienreichen Geweben wie Gehirn, Skelettmuskulatur und Herz vor. |
