NHE-9 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
SLC9A9
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | NHE-9 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | SLC9A9 |
| alternative Namen | SLC9A9; NHE9; Nbla00118; Sodium/hydrogen exchanger 9; Na(+)/H(+) exchanger 9; NHE-9; Solute carrier family 9 member 9 |
| Gene ID | 285195 |
| SwissProt ID | Q8IVB4 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen SLC9A9 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 171–220 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Molekulargewicht | 65kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert einen Natrium/Protonen-Austauscher, der zur Familie der Solute-Carrier-9-Proteine gehört. Das kodierte Protein lokalisiert sich in späten Recycling-Endosomen und spielt möglicherweise eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Kationenhomöostase. Mutationen in diesem Gen sind mit einer erhöhten Anfälligkeit für Autismus16 und Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) assoziiert. [bereitgestellt von RefSeq, März 2012] Krankheit: Eine Chromosomenaberration, die SLC9A9 betrifft, könnte eine Ursache für eine frühkindliche Verhaltens-/Entwicklungsstörung mit Merkmalen von ADHS und intellektueller Beeinträchtigung sein [MIM:143465]. Inversion inv(3)(p14:q21). Die Inversion beeinträchtigt SLC9A9 und DOCK3. Funktion: Könnte am elektroneutralen Austausch von Protonen gegen Na+ über Membranen beteiligt sein. Beteiligt am Ausstrom von H(+) aus dem Golgi-Lumen im Austausch gegen cytosolische Kationen. Trägt zur Aufrechterhaltung der einzigartigen sauren pH-Werte des Golgi-Apparats und der post-Golgi-Kompartimente in der Zelle bei. Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der monovalenten Kationen:Protonen-Antiporter 1 (CPA1)-Transporter (TC 2.A.36). Gewebespezifität: Ubiquitär in allen untersuchten Geweben exprimiert. Am stärksten exprimiert in Herz- und Skelettmuskulatur, gefolgt von Plazenta, Niere und Leber. Wird im Gehirn, im verlängerten Mark und im Rückenmark exprimiert. |
