NM23-H1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

NM23-H1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab14751
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:NME1
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , ,
NM23-H1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
NME1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname NM23-H1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname NME1
alternative Namen NME1; NDPKA; NM23; Nucleoside diphosphate kinase A; NDK A; NDP kinase A; Granzyme A-activated DNase; GAAD; Metastasis inhibition factor nm23; Tumor metastatic process-associated protein; nm23-H1
Gene ID 4830
SwissProt ID P15531
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen NM23-H1 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 3–52
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
Molekulargewicht 23kDa
Forschungsgebiet
Purine metabolism;Pyrimidine metabolism;
Hintergrund
Dieses Gen (NME1) wurde aufgrund seiner reduzierten mRNA-Transkriptspiegel in hochmetastatischen Zellen identifiziert. Die Nukleosiddiphosphatkinase (NDK) liegt als Hexamer vor, bestehend aus den Isoformen „A“ (kodiert durch dieses Gen) und „B“ (kodiert durch NME2). Mutationen in diesem Gen wurden in aggressiven Neuroblastomen nachgewiesen. Für dieses Gen wurden zwei Transkriptvarianten gefunden, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. Die Co-Transkription dieses Gens und des benachbarten nachgeschalteten Gens (NME2) erzeugt natürlich vorkommende Transkripte (NME1-NME2), die für ein Fusionsprotein kodieren, dessen Sequenzen mit den Produkten der einzelnen Gene übereinstimmen. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], katalytische Aktivität: ATP + Nukleosiddiphosphat = ADP + Nukleosidtriphosphat., Cofaktor: Magnesium., Erkrankung: Dieses Protein kommt in Tumorzellen mit hohem Metastasierungspotenzial in reduzierter Menge vor. Somatische Mutationen von NME1 wurden beim Neuroblastom gefunden. Eine erhöhte NME1-Expression beim Neuroblastom korreliert mit Merkmalen der Erkrankung, die mit aggressiven Tumoren assoziiert sind. Daher könnte NME1 in verschiedenen Tumoren unterschiedliche, wenn nicht gar gegensätzliche Rollen spielen., Enzymregulation: Autophosphorylierung an His-118 erhöht die Serin/Threonin-Proteinkinase-Aktivität des Enzyms. Die Interaktion mit dem SET-Komplex hemmt die Exonuklease-Aktivität., Funktion: Wichtige Rolle bei der Synthese von Nukleosidtriphosphaten außer ATP. Reguliert die Rho-Aktivität negativ durch Interaktion mit AKAP13/LBC. Wirkt als Transkriptionsaktivator des c-Myc-Gens; bindet unspezifisch an DNA (PubMed:8392752). Funktion: Wichtige Rolle bei der Synthese von Nukleosidtriphosphaten außer ATP. Besitzt Nukleosiddiphosphat-Kinase-, Serin/Threonin-spezifische Proteinkinase-, Geranyl- und Farnesylpyrophosphat-Kinase-, Histidin-Proteinkinase- und 3'-5'-Exonuklease-Aktivität. Beteiligt an Zellproliferation, Differenzierung und Entwicklung, Signaltransduktion, Endozytose G-Protein-gekoppelter Rezeptoren und Genexpression. Notwendig für die neuronale Entwicklung, einschließlich neuronaler Musterbildung und Zellschicksalsbestimmung. Besitzt eine tumormetastasenhemmende Wirkung. PTM: Der N-Terminus ist blockiert. Ähnlichkeit: Gehört zur NDK-Familie. Subzelluläre Lokalisation: Zellzyklusabhängige nukleäre Lokalisation, die durch Interaktion mit Epstein-Barr-Virus-Proteinen oder durch Abbau des SET-Komplexes durch GzmA induziert werden kann. Subzelluläre Lokalisation: Isoform 2 ist hauptsächlich zytoplasmatisch, während Isoform 1 und Isoform 2 vom Nukleolus ausgeschlossen sind. Untereinheit: Hexamer aus zwei verschiedenen Ketten: A und B (A6, A5B, A4B2, A3B3, A2B4, AB5, B6). Interagiert mit CAPN8 (aufgrund von Ähnlichkeit). Interagiert mit AKAP13. Untereinheit: Hexamer aus zwei verschiedenen Ketten: A und B (A6, A5B, A4B2, A3B3, A2B4, AB5, B6). Interagiert mit SET und PRUNE. Gewebespezifität: Isoform 1 wird in Herz, Gehirn, Plazenta, Lunge, Leber, Skelettmuskulatur, Pankreas, Milz und Thymus exprimiert. Sie wird in Lungenkarzinom-Zelllinien, nicht aber in normalem Lungengewebe exprimiert. Isoform 2 wird ubiquitär exprimiert, und ihre Expression korreliert mit der Tumordifferenzierung. Isoform 3 wird ubiquitär exprimiert.
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