NNT-1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Konjugation: Unkonjugiert

polyklonaler Kaninchenantikörper

Anwendung

IHC ICC/IF ELISA IHC,ICC/IF,ELISA

Reaktivität

Mensch, Maus, Ratte

Genname

CLCF1 BSF3 CLC NNT1

Lagerung

Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.

Zusammenfassung

Produktname	NNT-1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung	polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt	Kaninchen
Reaktivität	Mensch, Maus, Ratte
Konjugation	Unkonjugiert
Modifikation	Unverändert
Isotyp	IgG
Klonalität	Polyklonal
Form	Flüssig
Konzentration	Unkonjugiert
Lagerung	Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand	Eisbeutel.
Puffer	Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung	Affinitätsreinigung

Antigeninformation

Genname	CLCF1 BSF3 CLC NNT1
alternative Namen	Cardiotrophin-like cytokine factor 1 (B-cell-stimulating factor 3;BSF-3;Novel neurotrophin-1;NNT-1)
Gene ID	23529
SwissProt ID	Q9UBD9
Immunogen	Synthetisches Peptid aus menschlichem Protein im Aminosäurebereich: 171-220

Anwendung

Anwendung	IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis	IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
Molekulargewicht	-

Forschungsgebiet

Cytokine-cytokine receptor interaction;Jak_STAT;

Hintergrund

Dieses Gen gehört zur Glykoprotein-130-(gp)-Zytokinfamilie und kodiert für den Cardiotrophin-ähnlichen Zytokinfaktor 1 (CLCF1). CLCF1 bildet einen Heterodimerkomplex mit dem Zytokinrezeptor-ähnlichen Faktor 1 (CRLF1). Dieser Dimer konkurriert mit dem ziliären neurotrophen Faktor (CNTF) um die Bindung an den ziliären neurotrophen Faktor-Rezeptor-(CNTFR)-Komplex und aktiviert die Jak-STAT-Signalkaskade. CLCF1 kann aktiv aus Zellen sezerniert werden, indem es einen Komplex mit löslichem Typ-I-CRLF1 oder löslichem CNTFR bildet. CLCF1 ist ein potenter neurotropher Faktor, B-Zell-stimulierender Wirkstoff und neuroendokriner Modulator der hypophysären kortikotropen Funktion. Defekte im CLCF1-Gen verursachen das Kälte-induzierte Schwitzen-Syndrom Typ 2 (CISS2). Dieses Syndrom ist durch starkes Schwitzen nach Kälteexposition sowie durch angeborene Fehlbildungen des Kopfes und der Wirbelsäule gekennzeichnet. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, die für die Erkrankung kodieren: Defekte im CLCF1-Gen sind die Ursache des Kälte-induzierten Schwitzensyndroms Typ 2 (CISS2) [MIM:610313]. Das Kälte-induzierte Schwitzen (CISS) ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, die durch starkes Schwitzen bei kühlen Umgebungsbedingungen (Temperaturen von 7 bis 18 Grad Celsius) gekennzeichnet ist. Weitere Auffälligkeiten sind ein hoher Gaumen, eine nasale Stimme, ein eingesunkener Nasenrücken, die Unfähigkeit, die Ellbogen vollständig zu strecken, und Kyphoskoliose. Funktion: Zytokin mit B-Zell-stimulierender Wirkung. Bindet an den ILST/gp130-Rezeptor und aktiviert ihn. Ähnlichkeit: Gehört zur IL-6-Superfamilie. Gewebespezifität: Wird vorwiegend in Lymphknoten, Milz, peripheren Blutlymphozyten, Knochenmark und fetaler Leber exprimiert.