NQO1 Maus-monoklonaler Antikörper

NQO1 Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM81062
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,ICC,ELISA,FC
Reaktivität:Mensch, Ratte, Affe
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:NQO1
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
NQO1 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC,ELISA,FC
Reaktivität
Mensch, Ratte, Affe
Genname
NQO1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname NQO1 Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Mensch, Ratte, Affe
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer PBS mit 0,03 % Natriumazid.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname NQO1
alternative Namen DTD; QR1; DHQU; DIA4; NMOR1; NMORI
Gene ID 1728
SwissProt ID P15559
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen NQO1, exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung WB,ICC,ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 31kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen gehört zur Familie der NAD(P)H-Dehydrogenasen (Chinon-Dehydrogenasen) und kodiert für eine cytoplasmatische 2-Elektronen-Reduktase. Dieses FAD-bindende Protein bildet Homodimere und reduziert Chinone zu Hydrochinonen. Die enzymatische Aktivität dieses Proteins verhindert die Ein-Elektronen-Reduktion von Chinonen, die zur Bildung von Radikalen führt. Mutationen in diesem Gen wurden mit Spätdyskinesie (TD), einem erhöhten Risiko für Hämatotoxizität nach Benzolexposition und einer Anfälligkeit für verschiedene Krebsarten in Verbindung gebracht. Eine veränderte Expression dieses Proteins wurde in vielen Tumoren beobachtet und steht auch im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit (AD). Alternative Spleißvarianten, die für verschiedene Isoformen kodieren, wurden charakterisiert.
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