NTN Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Konjugation: Unkonjugiert

polyklonaler Kaninchenantikörper

Anwendung

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

Reaktivität

Mensch, Ratte, Maus

Genname

NRTN

Lagerung

Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.

Zusammenfassung

Produktname	NTN Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung	polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt	Kaninchen
Reaktivität	Mensch, Ratte, Maus
Konjugation	Unkonjugiert
Modifikation	Unverändert
Isotyp	IgG
Klonalität	Polyklonal
Form	Flüssig
Konzentration	Unkonjugiert
Lagerung	Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand	Eisbeutel.
Puffer	Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung	Affinitätsreinigung

Antigeninformation

Genname	NRTN
alternative Namen	NRTN; Neurturin
Gene ID	4902
SwissProt ID	Q99748
Immunogen	Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid aus der internen Region des humanen NRTN hergestellt. Aminosäurebereich: 111–160

Anwendung

Anwendung	WB,ELISA
Verdünnungsverhältnis	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Molekulargewicht	22kDa

Forschungsgebiet

Neurology process; Growth and Development; Neurotrophins; Neuroscience; Development

Hintergrund

Neurturin (NRTN) Homo sapiens. Dieses Gen kodiert einen sezernierten Liganden der TGF-β-Superfamilie (Transforming Growth Factor-β). Das kodierte Präproprotein wird proteolytisch prozessiert, um das reife Protein zu generieren. Dieses Protein signalisiert über die RET-Rezeptor-Tyrosinkinase und einen GPI-verankerten Korezeptor und fördert das Überleben neuronaler Populationen. Eine Neurturin-Mutation wurde in einer Familie mit Morbus Hirschsprung beschrieben. [bereitgestellt von RefSeq, Aug. 2016]. Defekte im NRTN-Gen sind eine Ursache für Morbus Hirschsprung (HSCR) [MIM:142623]. In Verbindung mit Mutationen des RET-Gens und möglicherweise mit anderen Genorten sind Defekte im NRTN-Gen an Morbus Hirschsprung beteiligt. Diese genetische Störung der Neuralleistenentwicklung ist durch das Fehlen intramuraler Ganglienzellen im Enddarm gekennzeichnet und führt häufig zu Darmverschluss. Funktion: Unterstützt das Überleben sympathischer Neuronen in Zellkulturen. Kann die Entwicklung und Aufrechterhaltung des ZNS regulieren. Könnte die Größe nicht-neuronaler Zellpopulationen wie hämatopoetischer Zellen kontrollieren. Ähnlichkeit: Gehört zur TGF-β-Familie, GDNF-Subfamilie. Untereinheit: Homodimer; disulfidverknüpft.