Natriuretisches Peptid-Rezeptor B Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
Natriuretic Peptide Receptor B
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Natriuretisches Peptid-Rezeptor B Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | Natriuretic Peptide Receptor B |
| alternative Namen | AMDM; ANPb; ECDM; NPRB; SNSK; ANPRB; GUC2B; NPRBi; GUCY2B |
| Gene ID | 4882 |
| SwissProt ID | P20594 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid des humanen natriuretischen Peptidrezeptors B |
Anwendung
| Anwendung | WB |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:1000-1:5000 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:117 kDa; Observed MW:148 kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für den natriuretischen Peptidrezeptor B (NPRB), einen von zwei integralen Membranrezeptoren für natriuretische Peptide. Sowohl NPR1 als auch NPR2 besitzen fünf funktionelle Domänen: eine extrazelluläre Ligandenbindungsdomäne, eine einzelne Membran-spannende Region und intrazellulär eine Proteinkinase-Homologiedomäne, eine helikale Scharnierregion, die an der Oligomerisierung beteiligt ist, sowie eine carboxyterminale Guanylylcyclase-katalytische Domäne. Das Protein ist der primäre Rezeptor für das C-Typ-natriuretische Peptid (CNP), dessen Guanylylcyclase-Aktivität nach Ligandenbindung stark ansteigt. Mutationen in diesem Gen verursachen die akromesomele Dysplasie vom Typ Maroteaux. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008] |
