Nephrin Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Nephrin Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe86830
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,IP
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:Nephrin
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Nephrin Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,IP
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
Nephrin
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Nephrin Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname Nephrin
alternative Namen CNF; NPHN; nephrin
Gene ID 4868
SwissProt ID O60500
Immunogen Ein synthetisches Peptid des menschlichen Nephrins
Anwendung
Anwendung WB,IHC,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,IP 1:20-1:50
Molekulargewicht Calculated MW:135 kDa; Observed MW:200 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Immunglobulin-Familie der Zelladhäsionsmoleküle, das in der glomerulären Filtrationsbarriere der Niere eine Rolle spielt. Das Gen wird primär im Nierengewebe exprimiert, und das Protein ist ein Typ-1-Transmembranprotein, das sich im Schlitzmembran der glomerulären Podozyten befindet. Die Schlitzmembran dient vermutlich als Ultrafilter, der Albumin und andere Plasmamakromoleküle bei der Urinbildung zurückhält. Mutationen in diesem Gen führen zur kongenitalen Nephrose Typ 1 vom finnischen Typ, die durch schwere Proteinurie und den Verlust der Schlitzmembran und der Fußfortsätze gekennzeichnet ist. [bereitgestellt von RefSeq, Okt. 2009]
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