Neu (Phospho Tyr1221/Y1222) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Neu (Phospho Tyr1221/Y1222) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab05076
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte, Affe
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:ERBB2
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Neu (Phospho Tyr1221/Y1222) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte, Affe
Genname
ERBB2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Neu (Phospho Tyr1221/Y1222) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte, Affe
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Phosphoryliert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname ERBB2
alternative Namen ERBB2; HER2; MLN19; NEU; NGL; Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2; Metastatic lymph node gene 19 protein; MLN 19; Proto-oncogene Neu; Proto-oncogene c-ErbB-2; Tyrosine kinase-type cell surface receptor HER2; p185erbB2; CD antigen CD340
Gene ID 2064
SwissProt ID P04626
Immunogen Synthetisiertes Phosphopeptid um die Phosphorylierungsstelle von humanem Neu (Phospho Tyr1221/Y1222)
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000
Molekulargewicht 180kDa
Forschungsgebiet
ErbB_HER;Calcium;Focal adhesion;Adherens_Junction;Pathways in cancer;Pancreatic cancer;Endometrial cancer;Prostate cancer;Bladder cancer;Non-small cell lung cancer;
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Familie der Rezeptor-Tyrosinkinasen, die den epidermalen Wachstumsfaktor (EGF) binden. Das Protein besitzt keine eigene Ligandenbindungsdomäne und kann daher keine Wachstumsfaktoren binden. Es bindet jedoch stark an andere Liganden-gebundene Mitglieder der EGF-Rezeptorfamilie und bildet so einen Heterodimer. Dies stabilisiert die Ligandenbindung und verstärkt die Kinase-vermittelte Aktivierung nachgeschalteter Signalwege, wie beispielsweise der mitogenaktivierten Proteinkinase (MAPK) und der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K). Es wurden allelische Varianten an den Aminosäurepositionen 654 und 655 der Isoform a (Positionen 624 und 625 der Isoform b) beschrieben, wobei das häufigste Allel, Ile654/Ile655, hier dargestellt ist. Eine Amplifikation und/oder Überexpression dieses Gens wurde bei zahlreichen Krebsarten, darunter Brust- und Eierstocktumoren, beobachtet. Alternatives Spleißen führt zu mehreren zusätzlichen Transkriptvarianten, von denen einige für die katalytische Aktivität kodieren: ATP + α [Protein]-L-Tyrosin = ADP + α [Protein]-L-Tyrosinphosphat. Defekte im ERBB2-Gen sind mit familiärem Hirngliom [MIM:137800] assoziiert; auch Glioblastom genannt. Gliome sind Tumoren des zentralen Nervensystems, die von Gliazellen abstammen und Astrozytome, Glioblastome, Oligodendrogliome und Ependymome umfassen. Defekte im ERBB2-Gen sind außerdem mit Magenkrebs [MIM:137215] assoziiert; auch bekannt als hereditärer familiärer diffuser Magenkrebs (HDGC). Defekte im ERBB2-Gen sind zudem mit Lungenkrebs [MIM:211980] assoziiert. Auch als Adenokarzinom der Lunge bezeichnet. Erkrankung: Defekte im ERBB2-Gen sind mit Eierstockkrebs assoziiert [MIM:167000]. Eierstockkrebs ist die häufigste Todesursache bei gynäkologischen Malignomen. Er ist durch ein fortgeschrittenes Stadium mit lokoregionärer Ausbreitung in der Bauchhöhle und dem seltenen Auftreten von viszeralen Metastasen gekennzeichnet. Diese typischen Merkmale hängen mit der Biologie der Erkrankung zusammen, die ein Hauptfaktor für den Krankheitsverlauf ist. Funktion: Essentieller Bestandteil eines Neuregulin-Rezeptor-Komplexes, obwohl Neureguline nicht allein mit ihm interagieren. GP30 ist ein potenzieller Ligand für diesen Rezeptor. Wird nicht durch EGF, TGF-alpha und Amphiregulin aktiviert. Online-Informationen: ERBB2-Eintrag. Polymorphismus: Es gibt vier Allele aufgrund der Variationen an den Positionen 654 und 655. Allel B1 (Ile-654/Ile-655) hat eine Häufigkeit von 0,782. Allel B2 (Ile-654/Val-655) hat eine Häufigkeit von 0,206; Allel B3 (Val-654/Val-655) eine Häufigkeit von 0,012. PTM: Die Ligandenbindung erhöht die Phosphorylierung an Tyrosinresten. Ähnlichkeit: Gehört zur Proteinkinase-Superfamilie. Tyrosin-Proteinkinase-Familie. EGF-Rezeptor-Subfamilie. Ähnlichkeit: Enthält eine Proteinkinase-Domäne. Untereinheit: Heterodimer mit jedem der anderen ERBB-Rezeptoren (potenziell). Interagiert mit PRKCABP und PLXNB1. Bestandteil eines Komplexes mit EGFR und entweder PIK3C2A oder PIK3C2B. Kann mit PIK3C2B interagieren, wenn es an Tyr-1196 phosphoryliert ist. Interagiert mit MEMO, wenn es an Tyr-1248 phosphoryliert ist. Interagiert mit MUC1. Die Stimulation von Brustkrebszelllinien durch Heregulin (HRG) induziert die Bindung von MUC1 an Gamma-Catenin.
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