NeuN Kaninchen-monoklonaler Antikörper

NeuN Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe86577
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,IP
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:NeuN
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
NeuN Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,IP
Reaktivität
Menschlich
Genname
NeuN
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname NeuN Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname NeuN
alternative Namen FOX3; NEUN; FOX-3; HRNBP3
Gene ID 146713
SwissProt ID A6NFN3
Immunogen Ein synthetisches Peptid des menschlichen NeuN
Anwendung
Anwendung WB,IHC,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:500-1:2000,IP 1:20-1:50
Molekulargewicht Calculated MW:34 kDa; Observed MW:46-55 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der RNA-bindenden FOX-Proteinfamilie, das an der Regulation des alternativen Spleißens von Prä-mRNA beteiligt ist. Das Protein besitzt eine N-terminale prolinreiche Region, eine RNA-Erkennungsmotiv-Domäne (RRM) und eine C-terminale alaninreiche Region. Es produziert das neuronale Kern-Antigen (NeuN), das häufig als Marker für postmitotische Neuronen verwendet wird. Die höchste Expression dieses Gens findet sich im zentralen Nervensystem; es spielt eine wichtige Rolle in der Entwicklung von Nervengewebe und der Regulation der Hirnfunktion im Erwachsenenalter. Mutationen in diesem Gen wurden mit zahlreichen neurologischen Erkrankungen in Verbindung gebracht. Alternatives Spleißen dieses Gens führt zu mehreren Transkriptvarianten, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Mai 2017]
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