Neuraminidase Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Neuraminidase Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe86517
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:Neuraminidase
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , ,
Neuraminidase Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reaktivität
Menschlich
Genname
Neuraminidase
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Neuraminidase Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname Neuraminidase
alternative Namen NEU; NANH; SIAL1
Gene ID 4758
SwissProt ID Q99519
Immunogen Ein synthetisches Peptid der menschlichen Neuraminidase
Anwendung
Anwendung WB
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000
Molekulargewicht Calculated MW:46 kDa; Observed MW:46 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein lysosomales Enzym, das terminale Sialinsäurereste von Substraten wie Glykoproteinen und Glykolipiden abspaltet. Im Lysosom ist dieses Enzym Bestandteil eines heterotrimeren Komplexes zusammen mit β-Galaktosidase und Cathepsin A (letzteres wird auch als „Schutzprotein“ bezeichnet). Mutationen in diesem Gen können zu Sialidose führen, einer lysosomalen Speicherkrankheit, die in Typ 1 (Kirschrotflecken-Myoklonus-Syndrom oder normosomatischer Typ), der erst im späteren Lebensalter auftritt, und Typ 2 (dysmorpher Typ), der in jüngerem Alter mit schwereren Verläufen auftritt, unterteilt werden kann. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]
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