Neurexin I Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
NRXN1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Neurexin I Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | NRXN1 |
| alternative Namen | NRXN1; KIAA0578; Neurexin-1-alpha; Neurexin I-alpha |
| Gene ID | 9378 |
| SwissProt ID | Q9ULB1 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen NRXN1 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 502–551 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300 |
| Molekulargewicht | 150kDa |
Forschungsgebiet
| Cell adhesion molecules (CAMs); |
Hintergrund
| NRXN1 (Neurexin 1) kodiert für ein Typ-I-Membranprotein mit einer einzigen Membranpassage, das zur Neurexin-Familie gehört. Neurexine sind Zelloberflächenrezeptoren, die Neuroligine binden und so Ca²⁺-abhängige Neurexin/Neuroligin-Komplexe an Synapsen im zentralen Nervensystem bilden. Dieser Komplex ist für eine effiziente Neurotransmission notwendig und an der Ausbildung synaptischer Kontakte beteiligt. Drei Mitglieder dieser Genfamilie wurden detailliert untersucht und generieren schätzungsweise über 3000 Varianten durch die Verwendung zweier alternativer Promotoren (α und β) und umfangreiches alternatives Spleißen in jedem Familienmitglied. Kürzlich wurde ein dritter Promotor (γ) für NRXN1 in der 3'-Region identifiziert. Mutationen in NRXN1 sind mit dem Pitt-Hopkins-ähnlichen Syndrom Typ 2 assoziiert und können zur Schizophrenie-Anfälligkeit beitragen. Zellmorphogenese, Zellmorphogenese im Zusammenhang mit Differenzierung, Zellbewegung, Zelladhäsion, Zell-Zell-Signalübertragung, synaptische Transmission, Axonogenese, Axonführung, Synaptogenese, Übertragung von Nervenimpulsen, biologische Adhäsion, Organisation von Zellfortsätzen, Neuronendifferenzierung, Entwicklung von Neuronenfortsätzen, Morphogenese zellulärer Komponenten, Morphogenese von Zellteilen, Organisation extrazellulärer Strukturen, Neuronenentwicklung, Zellmorphogenese im Zusammenhang mit Neuronendifferenzierung, Morphogenese von Neuronenfortsätzen, Morphogenese von Zellfortsätzen, Synapsenorganisation, Prozesse im neurologischen System |
