Neuro D (Phospho Ser274) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
NEUROD1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Neuro D (Phospho Ser274) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Phosphoryliert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | NEUROD1 |
| alternative Namen | NEUROD1; BHLHA3; NEUROD; Neurogenic differentiation factor 1; NeuroD; NeuroD1; Class A basic helix-loop-helix protein 3; bHLHa3 |
| Gene ID | 4760 |
| SwissProt ID | Q13562 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen Neuro D im Bereich der Phosphorylierungsstelle Ser274 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 240–289 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300 |
| Molekulargewicht | 36kDa |
Forschungsgebiet
| Maturity onset diabetes of the young; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert ein Mitglied der NeuroD-Familie basischer Helix-Loop-Helix (bHLH)-Transkriptionsfaktoren. Das Protein bildet Heterodimere mit anderen bHLH-Proteinen und aktiviert die Transkription von Genen, die eine spezifische DNA-Sequenz, die sogenannte E-Box, enthalten. Es reguliert die Expression des Insulin-Gens, und Mutationen in diesem Gen führen zu Typ-2-Diabetes mellitus. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Krankheit: Defekte im NEUROD1-Gen sind die Ursache für den Maturity Onset Diabetes of the Young Typ 6 (MODY6) [MIM:606394]. MODY [MIM:606391] ist durch einen autosomal-dominanten Erbgang, einen Beginn im jungen Erwachsenenalter und einen primären Defekt der Insulinsekretion gekennzeichnet. Funktion: Differenzierungsfaktor, der für die Dendritenmorphogenese und -erhaltung in der Kleinhirnrinde benötigt wird. Transkriptionsaktivator. Bindet an die E-Box des Insulin-Gens. PTM: Phosphoryliert. In Inselzellen erfolgt die Phosphorylierung an Ser-274 nach Glukosestimulation; dies könnte für die nukleäre Lokalisierung erforderlich sein. In aktivierten Neuronen erfolgt die Phosphorylierung an Ser-335; dies fördert das dendritische Wachstum. Ähnlichkeit: Enthält eine basische Helix-Loop-Helix (bHLH)-Domäne. Untereinheit: Für eine effiziente DNA-Bindung ist die Dimerisierung mit einem anderen bHLH-Protein erforderlich. Heterodimer mit TCF3/E47. Interagiert mit RREB1. |
