Neurofilament-Schwerprotein-Antikörper vom Kaninchen (monoklonaler Antikörper)

Neurofilament-Schwerprotein-Antikörper vom Kaninchen (monoklonaler Antikörper)

Cat: AMRe87230
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:Neurofilament heavy polypeptide
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Neurofilament-Schwerprotein-Antikörper vom Kaninchen (monoklonaler Antikörper)
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
Neurofilament heavy polypeptide
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Neurofilament-Schwerprotein-Antikörper vom Kaninchen (monoklonaler Antikörper)
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname Neurofilament heavy polypeptide
alternative Namen NFH; CMT2CC
Gene ID 4744
SwissProt ID P12036
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen Neurofilament-Schwerkettenpolypeptids
Anwendung
Anwendung WB,IHC
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:1000-1:5000
Molekulargewicht Calculated MW:113 kDa; Observed MW:180-220 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Neurofilamente sind Heteropolymere vom Typ IV der Intermediärfilamente, die aus leichten, mittleren und schweren Ketten bestehen. Sie bilden das Axoskelett und tragen zur Aufrechterhaltung des neuronalen Durchmessers bei. Möglicherweise spielen sie auch eine Rolle beim intrazellulären Transport zu Axonen und Dendriten. Dieses Gen kodiert das schwere Neurofilamentprotein. Dieses Protein wird häufig als Biomarker für neuronale Schäden verwendet, und Mutationen in diesem Gen wurden mit einer erhöhten Anfälligkeit für amyotrophe Lateralsklerose (ALS) in Verbindung gebracht. [bereitgestellt von RefSeq, Okt. 2008]
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