Neuroserpin Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Neuroserpin Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe87350
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:Neuroserpin
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Neuroserpin Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
Neuroserpin
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Neuroserpin Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname Neuroserpin
alternative Namen PI12; neuroserpin
Gene ID 5274
SwissProt ID Q99574
Immunogen Rekombinantes Protein des humanen Neuroserpins
Anwendung
Anwendung WB,IHC
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:200
Molekulargewicht Calculated MW:46 kDa; Observed MW:46 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Serpin-Superfamilie der Serinprotease-Inhibitoren. Das Protein wird primär von Axonen im Gehirn sezerniert und reagiert bevorzugt mit dem gewebespezifischen Plasminogenaktivator (tPA), den es hemmt. Es spielt vermutlich eine Rolle bei der Regulation des axonalen Wachstums und der Entwicklung synaptischer Plastizität. Mutationen in diesem Gen führen zur familiären Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlusskörpern (FENIB), einer dominant vererbten Form der familiären Enzephalopathie und Epilepsie, die durch die Akkumulation mutierter Neuroserpin-Polymere gekennzeichnet ist. Es wurden mehrere alternativ gespleißte Varianten identifiziert, die für dasselbe Protein kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]
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