Nodaler monoklonaler Kaninchenantikörper

Nodaler monoklonaler Kaninchenantikörper

Cat: AMRe87783
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB
Reaktivität:Mensch, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:Nodal
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
Nodaler monoklonaler Kaninchenantikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
Nodal
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Nodaler monoklonaler Kaninchenantikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname Nodal
alternative Namen HTX5
Gene ID 4838
SwissProt ID Q96S42
Immunogen Ein synthetisches Peptid des menschlichen Nodal
Anwendung
Anwendung WB
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000
Molekulargewicht Calculated MW:40 kDa; Observed MW:40 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert einen sezernierten Liganden der TGF-β-Superfamilie (Transforming Growth Factor-β). Liganden dieser Familie binden verschiedene TGF-β-Rezeptoren und führen so zur Rekrutierung und Aktivierung von SMAD-Transkriptionsfaktoren, die die Genexpression regulieren. Das kodierte Präproprotein wird proteolytisch prozessiert, um das reife Protein zu generieren, welches die frühe Embryonalentwicklung reguliert. Dieses Protein ist für den Erhalt der Pluripotenz humaner embryonaler Stammzellen erforderlich und könnte eine Rolle in der Entwicklung der menschlichen Plazenta spielen. Mutationen in diesem Gen sind mit Heterotaxie assoziiert, einer Erkrankung, die durch eine zufällige Ausrichtung der inneren Organe in Bezug auf die Links-Rechts-Achse gekennzeichnet ist. [bereitgestellt von RefSeq, Aug. 2016]
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