Nodaler polyklonaler Kaninchenantikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
NODAL
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Nodaler polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | NODAL |
| alternative Namen | NODAL; Nodal homolog |
| Gene ID | 4838 |
| SwissProt ID | Q96S42 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das von der C-terminalen Region des humanen NODAL-Proteins abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 294–343 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 40kDa |
Forschungsgebiet
| TGF-beta; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert einen sezernierten Liganden der TGF-β-Superfamilie (Transforming Growth Factor-β). Liganden dieser Familie binden verschiedene TGF-β-Rezeptoren und führen so zur Rekrutierung und Aktivierung von SMAD-Transkriptionsfaktoren, die die Genexpression regulieren. Das kodierte Präproprotein wird proteolytisch prozessiert, um das reife Protein zu generieren, welches die frühe Embryonalentwicklung reguliert. Dieses Protein ist für den Erhalt der Pluripotenz humaner embryonaler Stammzellen erforderlich und könnte eine Rolle in der Entwicklung der menschlichen Plazenta spielen. Mutationen in diesem Gen sind mit Heterotaxie assoziiert, einer Erkrankung, die durch eine zufällige Ausrichtung der inneren Organe in Bezug auf die Links-Rechts-Achse gekennzeichnet ist. [bereitgestellt von RefSeq, Aug. 2016], Krankheit: Defekte im NODAL-Gen können eine Ursache für Situs ambiguus sein [MIM:601265]., Funktion: Essentiell für die Mesodermbildung und die axiale Musterbildung während der Embryonalentwicklung., Ähnlichkeit: Gehört zur TGF-β-Familie., Untereinheit: Homodimer; disulfidverknüpft. |
