Notch1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
NOTCH1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Notch1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG,Kappa |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | PBS, 50 % Glycerin, 0,05 % Proclin 300, 0,05 % Schutzprotein |
| Reinigung | Protein A |
Antigeninformation
| Genname | NOTCH1 |
| alternative Namen | NOTCH1;TAN1;Neurogenic locus notch homolog protein 1;Notch 1;hN1;Translocation-associated notch protein TAN-1 |
| Gene ID | 4851 |
| SwissProt ID | P46531 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid des humanen Notch1 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:273kD;Observed MW:120kD |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Zelllokalisierung: Membranös. Notch 1 (NOTCH1) Homo sapiens. Dieses Gen kodiert ein Mitglied der NOTCH-Proteinfamilie. Mitglieder dieser Typ-I-Transmembranproteinfamilie weisen gemeinsame Strukturmerkmale auf, darunter eine extrazelluläre Domäne mit mehreren EGF-ähnlichen Wiederholungen (Epidermal Growth Factor) und eine intrazelluläre Domäne mit verschiedenen Domänentypen. Die Notch-Signalübertragung ist ein evolutionär konservierter interzellulärer Signalweg, der die Interaktionen zwischen benachbarten Zellen durch die Bindung von Notch-Rezeptoren an ihre spezifischen Liganden reguliert. Das kodierte Präproprotein wird im Trans-Golgi-Netzwerk proteolytisch prozessiert, wodurch zwei Polypeptidketten entstehen, die zu dem reifen Zelloberflächenrezeptor heterodimerisieren. Dieser Rezeptor spielt eine Rolle in der Entwicklung zahlreicher Zell- und Gewebetypen. Mutationen in diesem Gen sind mit Aortenklappenerkrankungen, dem Adams-Oliver-Syndrom, akuter lymphatischer T-Zell-Leukämie und chronischer Lymphom-Krankheit assoziiert. |
