OAT1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
-
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | OAT1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | - |
| alternative Namen | - |
| Gene ID | - |
| SwissProt ID | O95742 |
| Immunogen | Synthetisiertes Peptid, abgeleitet von humanem OAT1 polyklonalem |
Anwendung
| Anwendung | WB,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:100-1:500,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 55kDa |
Forschungsgebiet
| Signal Transduction; Metabolism; Plasma Membrane; Channels; Neuroscience; Processes |
Hintergrund
| Domäne: Mehrere Cysteinreste sind für die korrekte Lokalisierung an der Plasmamembran erforderlich. Funktion: Beteiligt an der renalen Elimination endogener und exogener organischer Anionen. Fungiert als organischer Anionenaustauscher, wenn die Aufnahme eines organischen Anions mit dem Ausstrom eines endogenen Dicarbonsäuremoleküls (Glutarat, Ketoglutarat usw.) gekoppelt ist. Vermittelt die natriumunabhängige Aufnahme von 2,3-Dimercapto-1-propansulfonsäure (DMPS) (aufgrund von Ähnlichkeit). Vermittelt die natriumunabhängige Aufnahme von p-Aminohippurat (PAH), Ochratoxin (OTA), Acyclovir (ACV), 3'-Azido-3-desoxythymidin (AZT), Cimetidin (CMD), 2,4-Dichlorphenoxyacetat (2,4-D), Hippurat (HA), Indolacetat (IA), Indoxylsulfat (IS) und 3-Carboxy-4-methyl-5-propyl-2-furanpropionat (CMPF), Cidofovir, Adefovir, 9-(2-Phosphonylmethoxyethyl)guanin (PMEG), 9-(2-Phosphonylmethoxyethyl)diaminopurin (PMEDAP) und Edaravonsulfat. Die Aufnahme von PAK wird durch p-Chlormercuribenzolsulfonat (PCMBS), Diethylpyrocarbonat (DEPC), Sulindac, Diclofenac, Carprofen, Glutarat und Okadainsäure (ähnlich) gehemmt. Die PAK-Aufnahme wird außerdem durch Benzothiazolylcystein (BTC), S-Chlortrifluorethylcystein (CTFC), Cystein-S-Konjugate wie S-Dichlorvinylcystein (DCVC), Furosemid, Steviol, Phorbol-12-myristat-13-acetat (PMA), Calciumionophor A23187, Benzylpenicillin, Indomethacin, Bumetamid, Losartan, Probenecid, Phenolrot, Urat und α-Ketoglutarat gehemmt. PTM: glykosyliert. Die Glykosylierung an Asn-113 kann sekundär erfolgen. Die Glykosylierung ist für das korrekte Targeting des Transporters zur Plasmamembran notwendig. Ähnlichkeit: Gehört zur Major Facilitator Superfamily (Familie der organischen Kationentransporter). Gewebespezifität: Stark exprimiert in der Niere und in geringerem Maße in Leber, Skelettmuskulatur, Gehirn und Plazenta. Befindet sich an der basolateralen Membran des proximalen Tubulus. Domäne: Mehrere Cysteinreste sind für das korrekte Targeting zur Plasmamembran erforderlich. Funktion: Beteiligt an der renalen Elimination endogener und exogener organischer Anionen. Fungiert als organischer Anionenaustauscher, wenn die Aufnahme eines Moleküls organischen Anions mit dem Efflux eines Moleküls endogener Dicarbonsäure (Glutarat, Ketoglutarat usw.) gekoppelt ist. Vermittelt die natriumunabhängige Aufnahme von 2,3-Dimercapto-1-propansulfonsäure (DMPS) (durch Ähnlichkeit). Vermittelt die natriumunabhängige Aufnahme von p-Aminohippurat (PAH), Ochratoxin (OTA), Acyclovir (ACV), 3'-Azido-3-desoxythymidin (AZT), Cimetidin (CMD), 2,4-Dichlorphenoxyacetat (2,4-D), Hippurat (HA), Indolacetat (IA), Indoxylsulfat (IS) und 3-Carboxy-4-methyl-5-propyl-2-furanpropionat (CMPF), Cidofovir, Adefovir, 9-(2-Phosphonylmethoxyethyl)guanin (PMEG), 9-(2-Phosphonylmethoxyethyl)diaminopurin (PMEDAP) und Edaravonsulfat. Die Aufnahme von PAK wird durch p-Chlormercuribenzolsulfonat (PCMBS), Diethylpyrocarbonat (DEPC), Sulindac, Diclofenac, Carprofen, Glutarat und Okadainsäure (ähnlich) gehemmt. Die PAK-Aufnahme wird außerdem durch Benzothiazolylcystein (BTC), S-Chlortrifluorethylcystein (CTFC), Cystein-S-Konjugate wie S-Dichlorvinylcystein (DCVC), Furosemid, Steviol, Phorbol-12-myristat-13-acetat (PMA), Calciumionophor A23187, Benzylpenicillin, Indomethacin, Bumetamid, Losartan, Probenecid, Phenolrot, Urat und α-Ketoglutarat gehemmt. PTM: glykosyliert. Die Glykosylierung an Asn-113 kann sekundär erfolgen. Die Glykosylierung ist für das korrekte Targeting des Transporters zur Plasmamembran notwendig. Ähnlichkeit: Gehört zur Major Facilitator Superfamily. Familie der organischen Kationentransporter. Gewebespezifität: Stark exprimiert in der Niere und in geringerem Maße in Leber, Skelettmuskulatur, Gehirn und Plazenta. Befindet sich an der basolateralen Membran des proximalen Tubulus. |
