OPG Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
TNFRSF11B
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | OPG Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | TNFRSF11B |
| alternative Namen | TNFRSF11B; OCIF; OPG; Tumor necrosis factor receptor superfamily member 11B; Osteoclastogenesis inhibitory factor; Osteoprotegerin;TR11B |
| Gene ID | 4982 |
| SwissProt ID | O00300 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen TR11B abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 10–59 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:100-1:300,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 55kDa |
Forschungsgebiet
| Cytokine-cytokine receptor interaction; |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur TNF-Rezeptor-Superfamilie. Es handelt sich um einen von Osteoblasten sezernierten Decoy-Rezeptor, der als negativer Regulator der Knochenresorption fungiert. Dieses Protein bindet spezifisch an seinen Liganden, den Osteoprotegerin-Liganden (OPL). Beide sind wichtige extrazelluläre Regulatoren der Osteoklastenentwicklung. Studien am Maus-Homolog deuten zudem darauf hin, dass dieses Protein und sein Ligand an der Lymphknotenorganogenese und der Gefäßverkalkung beteiligt sind. Es wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten dieses Gens beschrieben, deren vollständige Länge jedoch noch nicht bestimmt wurde. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Erkrankung: Defekte im TNFRSF11B-Gen sind die Ursache der juvenilen Paget-Krankheit (JPD) [MIM:239000], auch bekannt als Hyperostosis corticalis deformans juvenilis, hereditäre Hyperphosphatasie oder chronische kongenitale idiopathische Hyperphosphatasie. JPD ist eine seltene, autosomal-rezessive Osteopathie, die im Säuglings- oder Kleinkindalter auftritt. Die Erkrankung ist gekennzeichnet durch einen raschen Umbau des Geflechtknochens, Osteopenie, schwerwiegende Frakturen und Deformitäten aufgrund einer stark beschleunigten Knochenresorption im gesamten Skelett. Weltweit wurden etwa 40 Fälle von JPD beschrieben. Unbehandelt kann die Erkrankung tödlich verlaufen, da sie die osteoklastenvermittelte Knochenresorption hemmt. Funktion: Es wirkt als Köderrezeptor für RANKL und neutralisiert dadurch dessen Funktion in der Osteoklastogenese. Es hemmt die Aktivierung von Osteoklasten und fördert deren Apoptose in vitro. Die Knochenhomöostase scheint vom lokalen RANKL/OPG-Verhältnis abzuhängen. Es könnte auch eine Rolle bei der Prävention von Arterienverkalkung spielen. Möglicherweise wirkt es als Köderrezeptor für TRAIL und schützt vor Apoptose. Die TRAIL-Bindung blockiert die Hemmung der Osteoklastogenese. Induktion: Hochreguliert durch erhöhte Calciumkonzentration im Medium und Östrogene. Herunterreguliert durch Glukokortikoide. PTM: N-glykosyliert. Enthält Sialinsäurereste. PTM: Der N-Terminus ist blockiert. Ähnlichkeit: Enthält 2 Todesdomänen. Ähnlichkeit: Enthält 4 TNFR-Cys-Wiederholungen. Untereinheit: Homodimer. Gewebespezifität: Stark exprimiert in Lunge, Herz, Niere, Leber, Milz, Thymus, Prostata, Eierstock, Dünndarm, Schilddrüse, Lymphknoten, Trachea, Nebenniere, Hoden und Knochenmark von Erwachsenen. In sehr geringen Mengen nachweisbar in Gehirn, Plazenta und Skelettmuskulatur. Stark exprimiert in fetaler Niere, Leber und Lunge. |
