OPRD1 (18U12) Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Konjugation: Unkonjugiert

Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper

Anwendung

IHC ICC/IF ELISA WB,ICC/IF,FC

Reaktivität

Mensch, Maus, Ratte

Genname

OPRD1

Lagerung

Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.

Zusammenfassung

Produktname	OPRD1 (18U12) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung	Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt	Kaninchen
Reaktivität	Mensch, Maus, Ratte
Konjugation	Unkonjugiert
Modifikation	Unverändert
Isotyp	IgG
Klonalität	Monoklonal
Form	Flüssig
Konzentration	Unkonjugiert
Lagerung	Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand	Eisbeutel.
Puffer	Kaninchen-IgG in phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS), pH 7,4, 150 mM NaCl, 0,02 % Konservierungsmittel Typ N und 50 % Glycerin. Kurzfristig bei +4 °C lagern. Langfristig bei -20 °C lagern. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden.
Reinigung	Affinitätsreinigung

Antigeninformation

Genname	OPRD1
alternative Namen	Delta type opioid receptor; Delta type opioid receptor DOR1; DOR 1; mDOR; Nbor; Opioid receptor delta 1; OPRD 1;
Gene ID	4985
SwissProt ID	P41143
Immunogen	Ein synthetisches Peptid des menschlichen Delta-Opioid-Rezeptors

Anwendung

Anwendung	WB,ICC/IF,FC
Verdünnungsverhältnis	WB 1:1000-1:5000,ICC/IF 1:100-1:500,FC 1:20-1:50
Molekulargewicht	40kDa

Forschungsgebiet

Neuroactive ligand-receptor interaction;

Hintergrund

Opioidrezeptoren sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren mit sieben Transmembrandomänen für Enkephaline, Endorphine und Dynorphine. Die Signalübertragung führt zur Hemmung der Adenylatcyclase-Aktivität. Sie hemmen die Neurotransmitterfreisetzung durch Reduktion der Calciumionenströme und Erhöhung der Kaliumionenleitfähigkeit. Sie spielen eine Rolle bei der Schmerzwahrnehmung und der Opioid-vermittelten Analgesie. Sie tragen zur Entwicklung einer analgetischen Toleranz gegenüber Morphin bei. Als G-Protein-gekoppelter Rezeptor fungieren sie für endogene Enkephaline und eine Untergruppe anderer Opioide. Die Ligandenbindung bewirkt eine Konformationsänderung, die die Signalübertragung über Guaninnukleotid-bindende Proteine (G-Proteine) auslöst und die Aktivität nachgeschalteter Effektoren wie der Adenylatcyclase moduliert. Die Signalübertragung führt zur Hemmung der Adenylatcyclase-Aktivität. Sie hemmen die Neurotransmitterfreisetzung durch Reduktion der Calciumionenströme und Erhöhung der Kaliumionenleitfähigkeit. Spielt eine Rolle bei der Schmerzwahrnehmung und der Opioid-vermittelten Analgesie. Spielt eine Rolle bei der Entwicklung einer analgetischen Toleranz gegenüber Morphin.