ORCTL2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
SLC22A18
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | ORCTL2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | SLC22A18 |
| alternative Namen | SLC22A18; BWR1A; BWSCR1A; HET; IMPT1; ITM; ORCTL2; SLC22A1L; TSSC5; Solute carrier family 22 member 18; Beckwith-Wiedemann syndrome chromosomal region 1 candidate gene A protein; Efflux transporter-like protein; Imprinted multi-membrane-spa |
| Gene ID | 5002 |
| SwissProt ID | Q96BI1 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das von humanem ORCTL-2 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 359–408 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 43kDa |
Forschungsgebiet
| Signal Transduction; Metabolism; Plasma Membrane; Channels |
Hintergrund
| Dieses Gen ist eines von mehreren tumorunterdrückenden, subtransferierbaren Fragmenten in der geprägten Gendomäne von 11p15.5, einer wichtigen Tumorsuppressorgenregion. Veränderungen in dieser Region wurden mit dem Beckwith-Wiedemann-Syndrom, dem Wilms-Tumor, dem Rhabdomyosarkom, dem Nebennierenrindenkarzinom sowie Lungen-, Eierstock- und Brustkrebs in Verbindung gebracht. Das Gen ist geprägt und wird bevorzugt vom mütterlichen Allel exprimiert. Mutationen in diesem Gen wurden beim Wilms-Tumor und bei Lungenkrebs gefunden. Das Protein fungiert möglicherweise als Transporter organischer Kationen und spielt eine Rolle beim Transport von Chloroquin und Chinidin-verwandten Verbindungen in der Niere. Es wurden mehrere alternativ gespleißte Transkriptvarianten beschrieben, die für verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Okt. 2015], Achtung: Es ist unklar, ob Met-1 oder Met-17 der Initiator ist., Krankheit: Defekte in SLC22A18 sind mit Brustkrebs assoziiert [MIM:114480]., Krankheit: Defekte in SLC22A18 sind mit Lungenkrebs assoziiert [MIM:211980]., Krankheit: Defekte in SLC22A18 sind die Ursache für Rhabdomyosarkom Typ 1 (RMS1) [MIM:268210]. Rhabdomyosarkom ist ein maligner Tumor (Sarkom), der vom quergestreiften Muskelgewebe ausgeht., Funktion: Kann als Transporter organischer Kationen basierend auf einem Protonen-Efflux-Antiport-Mechanismus fungieren. Kann eine Rolle beim Transport von Chloroquin und Chinidin-verwandten Verbindungen in der Niere spielen., Ähnlichkeit: Gehört zur Major Facilitator Superfamily. Familie der organischen Kationentransporter. Subzelluläre Lokalisation: An der apikalen Membranoberfläche der proximalen Nierentubuli lokalisiert. Untereinheit: Interagiert mit RNF167. Gewebespezifität: Hohe Expression in Niere und Leber von Erwachsenen und Föten sowie im Dickdarm von Erwachsenen. Expression in proximalen Nierentubuli von Föten (auf Proteinebene). Geringere Expression in Herz, Gehirn und Lunge. |
