Otx2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Otx2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe86203
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:Otx2
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , ,
Otx2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reaktivität
Menschlich
Genname
Otx2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Otx2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname Otx2
alternative Namen CPHD6; MCOPS5
Gene ID 5015
SwissProt ID P32243
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen Otx2
Anwendung
Anwendung WB
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000
Molekulargewicht Calculated MW:32 kDa; Observed MW:32 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Bicoid-Subfamilie der Homeodomänen-haltigen Transkriptionsfaktoren. Das kodierte Protein fungiert als Transkriptionsfaktor und spielt eine Rolle in der Entwicklung des Gehirns, des Gesichtsschädels und der Sinnesorgane. Es beeinflusst außerdem die Proliferation und Differenzierung dopaminerger neuronaler Vorläuferzellen während der Mitose. Mutationen in diesem Gen verursachen die syndromale Mikrophthalmie 5 (MCOPS5) und den kombinierten Hypophysenhormonmangel 6 (CPHD6). Es besteht zudem der Verdacht, dass dieses Gen eine onkogene Rolle beim Medulloblastom spielt. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. Pseudogene dieses Gens sind auf den Chromosomen 2 und 9 bekannt. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2012]
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