PARP-2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
PARP2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | PARP-2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | PARP2 |
| alternative Namen | PARP2; ADPRT2; ADPRTL2; Poly [ADP-ribose] polymerase 2; PARP-2; hPARP-2; ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 2; ARTD2; NAD(+) ADP-ribosyltransferase 2; ADPRT-2; Poly[ADP-ribose] synthase 2; pADPRT-2 |
| Gene ID | 10038 |
| SwissProt ID | Q9UGN5 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem PARP2, hergestellt. Aminosäurebereich: 151–200 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Molekulargewicht | 75kDa |
Forschungsgebiet
| Base excision repair; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für das Poly(ADP-Ribosyl)transferase-ähnliche Protein 2, das eine katalytische Domäne besitzt und eine Poly(ADP-Ribosyl)ierungsreaktion katalysieren kann. Die katalytische Domäne dieses Proteins ist homolog zu der der Poly(ADP-Ribosyl)transferase, jedoch fehlt ihm die N-terminale DNA-Bindungsdomäne, welche die C-terminale katalytische Domäne der Poly(ADP-Ribosyl)transferase aktiviert. Die basischen Aminosäuren im N-terminalen Bereich dieses Proteins könnten DNA-Bindungseigenschaften aufweisen und an der nukleären und/oder nukleolären Lokalisierung des Proteins beteiligt sein. Es wurden zwei alternativ gespleißte Transkriptvarianten gefunden, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], katalytische Aktivität: NAD(+) + (ADP-D-Ribosyl)(n)-Akzeptor = Nicotinamid + (ADP-D-Ribosyl)(n+1)-Akzeptor., Funktion: Beteiligt am Basenexzisionsreparaturweg (BER), indem es die Poly(ADP-Ribosyl)ierung einer begrenzten Anzahl von Akzeptorproteinen katalysiert, die an der Chromatinarchitektur und am DNA-Metabolismus beteiligt sind. Diese Modifikation folgt auf DNA-Schäden und scheint ein obligatorischer Schritt in einem Erkennungs-/Signalweg zu sein, der zur Reparatur von DNA-Strangbrüchen führt. PTM: Poly-ADP-ribosyliert durch PARP1. Ähnlichkeit: Enthält eine PARP-α-Helix-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält eine PARP-katalytische Domäne. Untereinheit: Bestandteil eines Basenexzisionsreparatur-(BER)-Komplexes, der mindestens XRCC1, PARP1, POLB und LIG3 enthält. Homo- und Heterodimer mit PARP1. Gewebespezifität: Weit verbreitet, hauptsächlich in sich aktiv teilenden Geweben. Die höchsten Konzentrationen finden sich im Gehirn, Herzen, Pankreas, Skelettmuskel und Hoden; auch in Niere, Leber, Lunge, Plazenta, Eierstock und Milz nachweisbar; niedrige Konzentrationen in Leukozyten, Dickdarm, Dünndarm, Prostata und Thymus. |
