PARP-3 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
PARP3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | PARP-3 Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | PARP3 |
| alternative Namen | PARP3; ADPRT3; ADPRTL3; Poly [ADP-ribose] polymerase 3; PARP-3; hPARP-3; ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 3; ARTD3; IRT1; NAD(+) ADP-ribosyltransferase 3; ADPRT-3; Poly[ADP-ribose] synthase 3; pADPRT-3 |
| Gene ID | 10039 |
| SwissProt ID | Q9Y6F1 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem PARP3, hergestellt. Aminosäurebereich: 10–59 |
Anwendung
| Anwendung | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Molekulargewicht | - |
Forschungsgebiet
| Base excision repair; |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur PARP-Familie. Diese Enzyme modifizieren Kernproteine durch Poly-ADP-Ribosylierung, die für die DNA-Reparatur, die Regulation der Apoptose und die Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität erforderlich ist. Dieses Gen kodiert die Poly(ADP-Ribosyl)transferase 3, die während des gesamten Zellzyklus bevorzugt am Tochterzentriol lokalisiert ist. Es wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten identifiziert, die für verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], katalytische Aktivität: NAD(+) + (ADP-D-Ribosyl)(n)-Akzeptor = Nicotinamid + (ADP-D-Ribosyl)(n+1)-Akzeptor. Domäne: Laut PubMed:10329013 ist die N-terminale Domäne (54 Aminosäuren) der Isoform 2 für ihre zentrosomale Lokalisation verantwortlich. Die C-terminale Region enthält die katalytische Domäne. Funktion: Beteiligt am Basenexzisionsreparaturweg (BER) durch Katalyse der Poly(ADP-Ribosylierung) einer begrenzten Anzahl von Akzeptorproteinen, die an der Chromatinarchitektur und am DNA-Metabolismus beteiligt sind. Diese Modifikation folgt DNA-Schäden und scheint ein obligatorischer Schritt in einem Detektions-/Signalweg zu sein, der zur Reparatur von DNA-Strangbrüchen führt. Verbindet möglicherweise das Netzwerk zur Überwachung von DNA-Schäden mit dem mitotischen Kontrollpunkt. Beeinflusst den G1/S-Zellzyklusübergang negativ, ohne die Zentrosomenduplikation zu stören. Bindet DNA. Kann an der Regulation der PRC2- und PRC3-Komplex-abhängigen Genstilllegung beteiligt sein. PTM: Auto-Poly(ADP)-Ribosylierung. Ähnlichkeit: Enthält 1 PARP-Alpha-Helix-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält 1 PARP-katalytische Domäne. Subzelluläre Lokalisation: Kernkomponente des Zentrosoms. Bevorzugt im Tochterzentriol während des gesamten Zellzyklus lokalisiert. Laut PubMed:16924674 befindet es sich fast ausschließlich im Zellkern und tritt in zahlreichen kleinen und wenigen größeren Foci auf, während eine zentrosomale Lokalisation nicht nachgewiesen wurde. Untereinheit: Interagiert mit PRKDC und PARP1. Interagiert mit XRCC5; die Interaktion ist nukleinsäureabhängig. Interagiert mit XRCC6; die Interaktion ist nukleinsäureabhängig. Interagiert mit EZH2, HDAC1, HDAC2, SUZ12, YY1, LIG3 und LIG4. Gewebespezifität: Weit verbreitet exprimiert; die höchsten Konzentrationen finden sich in Niere, Skelettmuskulatur, Leber, Herz und Milz; auch nachgewiesen in Pankreas, Lunge, Plazenta, Gehirn, Leukozyten, Dickdarm, Dünndarm, Eierstock, Hoden, Prostata und Thymus. |
