PAX6 Maus-monoklonaler Antikörper

PAX6 Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM80859
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:ELISA,FC
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:PAX6
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
PAX6 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA ELISA,FC
Reaktivität
Menschlich
Genname
PAX6
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname PAX6 Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname PAX6
alternative Namen AN; AN2; MGDA; WAGR; D11S812E; MGC17209; PAX6
Gene ID 5080
SwissProt ID P26367
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen PAX6, exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 46kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Der Transkriptionsfaktor PAX6 spielt eine wichtige Rolle in der Entwicklung von Auge, Nase, Zentralnervensystem und Pankreas. Er ist für die Differenzierung der Insel-Alpha-Zellen der Bauchspeicheldrüse erforderlich. PAX6 ist das am besten erforschte PAX-Gen und wird in der Literatur häufig als „Master-Kontrollgen“ für die Entwicklung von Augen und anderen Sinnesorganen, bestimmten neuralen und epidermalen Geweben sowie anderen homologen Strukturen, die üblicherweise ektodermalen Ursprungs sind, beschrieben. Dieser Transkriptionsfaktor ist vor allem für seine Verwendung bei der interspezifisch induzierten Expression ektopischer Augen bekannt und von medizinischer Bedeutung, da heterozygote Mutanten ein breites Spektrum an Augendefekten wie Aniridie beim Menschen hervorrufen. Das Gen kodiert für das Paired-Box-Gen 6, eines der vielen menschlichen Homologe des Drosophila melanogaster-Gens prd. Neben dem charakteristischen Merkmal dieser Genfamilie, einer konservierten Paired-Box-Domäne, enthält das kodierte Protein auch eine Homeo-Box-Domäne. Beide Domänen binden bekanntermaßen an DNA und fungieren als Regulatoren der Gentranskription. Dieses Gen wird im sich entwickelnden Nervensystem und in den sich entwickelnden Augen exprimiert. Mutationen in diesem Gen verursachen Aniridie und die Peters-Anomalie, beides Augenerkrankungen.
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