PBFE Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte
Genname
EHHADH
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | PBFE Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | EHHADH |
| alternative Namen | EHHADH; ECHD; Peroxisomal bifunctional enzyme; PBE; PBFE |
| Gene ID | 1962 |
| SwissProt ID | Q08426 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das von humanem EHHADH abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 476–525 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 80kDa |
Forschungsgebiet
| Fatty acid metabolism;Valine; leucine and isoleucine degradation;Lysine degradation;Tryptophan metabolism;beta-Alanine metabolism;Propanoate metabolism;Butanoate metabolism;Limonene and pinene degradation;PPAR; |
Hintergrund
| Katalytische Aktivität: (3S)-3-Hydroxyacyl-CoA = trans-2(oder 3)-Enoyl-CoA + H₂O; katalytische Aktivität: (3Z)-Dodec-3-enoyl-CoA = (2E)-Dodec-2-enoyl-CoA; katalytische Aktivität: (S)-3-Hydroxyacyl-CoA + NAD⁺ = 3-Oxoacyl-CoA + NADH; Erkrankung: Fehlt bei Patienten mit peroxisomalen Erkrankungen wie dem Zellweger-Syndrom, der neonatalen Adrenoleukodystrophie und der infantilen Refsum-Krankheit; Stoffwechselweg: Lipidstoffwechsel; Fettsäure-β-Oxidation; Ähnlichkeit: Im C-terminalen Bereich; gehört zur Familie der 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenasen; Ähnlichkeit: Im N-terminalen Bereich; gehört zur Familie der Enoyl-CoA-Hydratasen/Isomerasen. Untereinheit: Monomer. Gewebespezifität: Leber und Niere. Geringere Mengen im Gehirn. Katalytische Aktivität: (3S)-3-Hydroxyacyl-CoA = trans-2(oder 3)-Enoyl-CoA + H₂O. Katalytische Aktivität: (3Z)-Dodec-3-enoyl-CoA = (2E)-Dodec-2-enoyl-CoA. Katalytische Aktivität: (S)-3-Hydroxyacyl-CoA + NAD⁺ = 3-Oxoacyl-CoA + NADH. Erkrankung: Fehlt bei Patienten mit peroxisomalen Erkrankungen wie dem Zellweger-Syndrom, der neonatalen Adrenoleukodystrophie und der infantilen Refsum-Krankheit. Stoffwechselweg: Lipidstoffwechsel; Fettsäure-β-Oxidation. Ähnlichkeit: Im C-terminalen Bereich; gehört zur Familie der 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenasen. Ähnlichkeit: Im N-terminalen Bereich; gehört zur Familie der Enoyl-CoA-Hydratasen/Isomerasen. Untereinheit: Monomer. Gewebespezifität: Leber und Niere. Geringere Mengen im Gehirn. |
