PCB-Kaninchen-polyklonaler Antikörper

Konjugation: Unkonjugiert

polyklonaler Kaninchenantikörper

Anwendung

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

Reaktivität

Mensch, Maus, Ratte

Genname

Lagerung

Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.

Zusammenfassung

Produktname	PCB-Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Beschreibung	polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt	Kaninchen
Reaktivität	Mensch, Maus, Ratte
Konjugation	Unkonjugiert
Modifikation	Unverändert
Isotyp	IgG
Klonalität	Polyklonal
Form	Flüssig
Konzentration	Unkonjugiert
Lagerung	Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand	Eisbeutel.
Puffer	Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung	Affinitätsreinigung

Antigeninformation

Genname	PC
alternative Namen	PC; Pyruvate carboxylase; mitochondrial; Pyruvic carboxylase; PCB
Gene ID	5091
SwissProt ID	P11498
Immunogen	Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches, vom humanen PC abgeleitetes Peptid hergestellt. Aminosäurebereich: 357–406

Anwendung

Anwendung	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:100-1:300,ELISA 1:10000-1:20000
Molekulargewicht	120kDa

Forschungsgebiet

Citrate cycle (TCA cycle);Pyruvate metabolism;

Hintergrund

Dieses Gen kodiert für Pyruvatcarboxylase, die Biotin und ATP benötigt, um Pyruvat zu Oxalacetat zu carboxylieren. Das aktive Enzym ist ein Homotetramer, das in einem Tetraeder angeordnet ist und sich ausschließlich in der mitochondrialen Matrix befindet. Pyruvatcarboxylase ist an der Gluconeogenese, Lipogenese, Insulinausschüttung und der Synthese des Neurotransmitters Glutamat beteiligt. Mutationen in diesem Gen wurden mit Pyruvatcarboxylasemangel in Verbindung gebracht. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten mit unterschiedlichen 5'-UTRs, die jedoch für dasselbe Protein kodieren, wurden für dieses Gen gefunden. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], katalytische Aktivität: ATP + Pyruvat + HCO₃⁻ = ADP + Phosphat + Oxalacetat., Cofaktor: Bindet 1 Manganion pro Untereinheit., Cofaktor: Biotin., Erkrankung: Defekte der Pyruvatcarboxylase (PC) sind die Ursache des Pyruvatcarboxylase-Mangels (PC-Mangel) [MIM:266150]. PC-Mangel führt zu Laktatazidose, geistiger Behinderung und Tod. Er tritt in drei Formen auf: mild (Typ A), schwer (neonatal) oder Typ B und als sehr milde Laktatazidose., Funktion: Die Pyruvatcarboxylase katalysiert eine zweistufige Reaktion, die im ersten Schritt die ATP-abhängige Carboxylierung des kovalent gebundenen Biotins und im zweiten Schritt die Übertragung der Carboxylgruppe auf Pyruvat umfasst. Katalysiert gewebespezifisch die initialen Reaktionen der Glucose- (Leber, Niere) und Lipidsynthese (Fettgewebe, Leber, Gehirn) aus Pyruvat. Online-Informationen: Pyruvatcarboxylase-Eintritt, Stoffwechselweg: Kohlenhydratbiosynthese; Gluconeogenese. Ähnlichkeit: Enthält 1 ATP-Bindungsdomäne. Ähnlichkeit: Enthält 1 Biotin-Carboxylierungsdomäne. Ähnlichkeit: Enthält 1 Biotinyl-Bindungsdomäne. Ähnlichkeit: Enthält 1 Carboxyltransferasedomäne. Untereinheit: Homotetramer.