PCNT Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
PCNT
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | PCNT Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | PCNT |
| alternative Namen | KIAA0402 PCNT2 |
| Gene ID | 5116 |
| SwissProt ID | O95613 |
| Immunogen | Synthetisiertes Peptid, das von einem Teilbereich des menschlichen Proteins abgeleitet ist |
Anwendung
| Anwendung | IHC,ICC/IF |
| Verdünnungsverhältnis | IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:200 |
| Molekulargewicht | 366kDa |
Forschungsgebiet
| Cell Biology; Cell Cycle; Cell Division; Spindle; Tags & Cell Markers; Subcellular Markers; Organelles; Centrosome |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein bindet an Calmodulin und wird im Zentrosom exprimiert. Es ist ein integraler Bestandteil des perizentriolären Materials (PCM). Das Protein enthält eine Reihe von Coiled-Coil-Domänen und ein hochkonserviertes PCM-Targeting-Motiv, die sogenannte PACT-Domäne, nahe seinem C-Terminus. Das Protein interagiert mit dem Mikrotubuli-Nukleationsbestandteil γ-Tubulin und ist wahrscheinlich wichtig für die normale Funktion der Zentrosomen, des Zytoskeletts und den Zellzyklus. Mutationen in diesem Gen verursachen das Seckel-Syndrom Typ 4 und den mikrozephalen osteodysplastischen primordialen Zwergwuchs Typ II. Für dieses Gen wurden zwei Transkriptvarianten gefunden, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Okt. 2015], Krankheit: Defekte im PCNT sind die Ursache des mikrozephalen osteodysplastischen primordialen Zwergwuchses Typ 2 (MOPD2) [MIM:210720]. Auch bekannt als osteodysplastischer primordialer Zwergwuchs Typ 2. Erwachsene mit dieser seltenen Erbkrankheit haben eine durchschnittliche Körpergröße von 100 Zentimetern und ein Gehirnvolumen, das dem eines 3 Monate alten Säuglings entspricht, weisen aber eine nahezu normale Intelligenz auf. Funktion: Ein integraler Bestandteil des perizentriolären Materials (PCM). Subzelluläre Lokalisation: Zentrosomal in allen Phasen des Zellzyklus. Bleibt nach der Depolymerisation der Mikrotubuli mit den Zentrosomen assoziiert. Untereinheit: Interagiert mit PCM1. Bindet Calmodulin. Gewebespezifität: Wird in allen getesteten Geweben exprimiert, einschließlich Plazenta, Leber, Niere und Thymus. |
