PHD3 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

PHD3 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe87588
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,ICC/IF,IP
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:PHD3
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
PHD3 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF,IP
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
PHD3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname PHD3 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname PHD3
alternative Namen PHD3; HIFPH3; HIFP4H3
Gene ID 112399
SwissProt ID Q9H6Z9
Immunogen Rekombinantes Protein des humanen PHD3
Anwendung
Anwendung WB,ICC/IF,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:100-1:200,IP 1:50-1:100
Molekulargewicht Calculated MW:27 kDa; Observed MW:27 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Ein zellulärer Sauerstoffsensor, der unter normoxischen Bedingungen die posttranslationale Bildung von 4-Hydroxyprolin in Hypoxie-induzierbaren Faktor (HIF)-alpha-Proteinen katalysiert. Er hydroxyliert ein spezifisches Prolin in den sauerstoffabhängigen Degradationsdomänen (ODD) (N-terminal, NODD, und C-terminal, CODD) von HIF1A. Auch HIF2A wird hydroxyliert. EGLN3 bevorzugt die CODD-Stelle sowohl von HIF1A als auch von HIF2A. Die Hydroxylierung an der NODD-Stelle durch EGLN3 scheint eine vorherige Hydroxylierung an der CODD-Stelle zu erfordern. Hydroxylierte HIFs werden anschließend über den von-Hippel-Lindau-Ubiquitinierungskomplex dem proteasomalen Abbau zugeführt. Unter hypoxischen Bedingungen ist die Hydroxylierungsreaktion abgeschwächt, wodurch die HIFs dem Abbau entgehen, in den Zellkern transloziert werden, Heterodimere mit HIF1B bilden und die Expression von Hypoxie-induzierbaren Genen erhöhen.
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